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医药技术研发管理人员
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Principle Scientist 辉瑞制药有限公司大连工厂 大连 2.5-3.5万/月 09-26

学历要求:博士|工作经验:3-4年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

工作职责:1. Product Development – From Trials, Registration/Clinical Test Supplies, Submissions to Launches? Lead formulation and process development for new products aligned with the WBB/PGS BD teams in support of the Chinese market. ? Lead technology transfer for new Pfizer Brand Generic and/or existing Pfizer products into and out of Dalian site. ? Play a techncial leadership role in the scale-up and manufacture of demonstration/registration/validation batches. Monitors and assists with manufacture of clinical batches on an as needed basis.? Plans, executes and manages both routine and non-routine projects simultaneously with general criteria for results? Performs data collection and analysis, discuss conclusions regarding progress of work, and effectively communicates information to supervisor in the form of discussions and reports.? Authors/oversight the development of protocols, reports, technology transfer protocols/reports and other technical documents (i.e. Master Formula, specifications) as part of the product development and technology transfer process. Author documents for regulatory submissions. ? Establishes and monitors developmental stability programs to assess viability of dosage forms.? Maintain effective, collaborative, and frequent interactions with BD and Established Medicines Business networking team to ensure the harmonization in scientific and technical approaches. ? Be an active project leader through collaboration with Marketing, Regulatory, Medical, Technical Service, Supply Chain, Quality and the other cross-functional teams.2. Problem Solving? Be a Subject Matter Expertise commensurate with experience. ? Solves problems using multiple problem-solving tools and techniques using appropriate resources, personal knowledge and experience with whatever data are available given the situation.3. Innovation? Evaluate new equipment/technology and assist in making recommendations as needed.? Recommends innovative technologies to support core products, product improvements and/or line extensions. Perform literature/patent search and aggressively pursue intellectual property and patent applications. 4. Organizational and Talent Development? Coaches and mentors technical contributors for Product Development ? Provides strong technical guidance and assists in training junior level staff and guides the work of others in the development team. ? Serves as an a technical representative, or leads local project teams, technology transfer teams, task forces or committees as required5. Compliance? Assures awareness and compliance with current and developing regulations with Boards of Health (i.e. CFDA, CDE/QCE, FDA etc), other regulatory agencies and with corporate policies. ? Perform job responsibilities in compliance with cGMP, GLP and all other regulatory agency requirements, where applicable.任职资格:1. Educational /Training ? Major in Pharmaceutics, Pharmaceutical Science, Pharmacy or related field. 2. Working Experiences ? BS degree with a minimum of 12 years of relevant experience? MS degree with a minimum of 9 years of relevant experience? Ph.D. degree with a minimum of 6 years of relevant experience3. Communication? Good written and oral English skill ? Good communication/influence skills COMPETENCIES REQUIREMENTS Technical Competency:? Ability to provide technical solutions to consumer product insights. ? Demonstrated product development expertise.? Demonstrated experience with a broad range of product dosage forms. None Technical Competency:? Innovation? Understands Established Medicines Business ? Decision Making/Problem Solving? Project Management ? Influencing Skills? Contributing to Team Success

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合成工艺高级研究员 上海惠和化德生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-2万/月 09-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1.按照项目计划开展实验,并按照公司要求完成实验记录和项目报告。2.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够独立的设计和进行多步有机合成反应。3.独立完成文献的查阅和图谱解析。4.良好的实验操作能力,掌握实验设备的正常维护。任职要求:1.本科或硕士学历,本科6年左右,硕士3年左右工作经验,有机化学或药物化学等相关化学专业。2.有工艺研发工作经验,能独立进行工艺开发工作。3.有上进心责任心,具有团队合作精神,有创新能力和独立解决问题能力。4.项目奖金10%以内,以项目推进程度为准。公司网址:www.hybrid-chem.com

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驱动工程师 南京广慈医疗科技有限公司 南京-江宁区 6-8千/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责 1、PCIE、USB等接口的驱动程序(Windows平台)开发; 2、驱动程序测试程序开发 3、应用层API开发; 4、设计文档撰写; 5、其他相关事务; 任职需求 1、电子、计算机等专业本科及以上学历;2、有Windows平台驱动开发和软件编程的经验;3、熟练使用C、C++编程语言;4、熟练使用Microsoft Visual Studio或Qt等开发软件;5、对 WDM、WDF等驱动模型,面向对象、数据结构等有一定的了解;6、有Windows驱动调试经验,对电路设计有一定基础;7、英语良好者优先;

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中试项目经理 四川协力制药股份有限公司 成都-彭州市 1.2-1.8万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:500-1000人

1.根据公司要求,完成中试产品立项工作,指导研发人员编写中试验证文件; 2.负责编制中试生产计划和技术方案,为中试生产活动提供技术资源、信息资源支持和协助,并组织项目工作考核; 3.组织中试项目组对立项项目按编制的中试生产计划和技术方案进行中试生产,中试生产结束后,完成中试生产总结等相关报告; 4.接洽各合作高校院所,负责相关技术转移,并及时提供有效的技术服务,定期了解大生产转移后产品生产的工艺和技术稳定性,答复生产部门和单位的咨询,积极协助解决大生产过程中遇到的工艺和技术难题; 5.根据项目技改要求设计实验方案,并指导中试技术员开展实验,解决工艺放大过程中出现的问题;岗位要求: 1.有机化学、制药工程等相关专业本科以上学历,6年以上相关工作经验; 2.掌握药物合成反应的相关原理,熟悉药物分析方法; 3.良好的沟通协调能力以及突发问题处理能力。 福利待遇: 1.有竞争力的薪酬;2.每年调薪;3.六险一金;4.团队聚餐;5.年底奖金;6.项目奖金;7.餐饮补贴;8.良好的发展平台和工作氛围;9.员工宿舍; 

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化药研发分析研究员 牡丹万鹏朗格医药科技有限公司 牡丹-朝阳区 0.8-1万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:  能独立胜任新药研发项目中分析人员所承担的工作;  1、产品立项后能独立开展资料检索、质量研究以及资料整理工作;  2、药物质量分析方法的建立以及方法验证、图谱解析;  3、完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究。  任职资格:  1、本科学历以上,药物分析或相关专业,具有一定QA/QC经验者优先考虑;  2、有丰富的药物分析方法开发经验,可以解决分析方法开发和质量研究工作中的技术问题;  3、精通相关分析仪器如HPLC、UV、溶出仪等的使用和维护;  4、具备良好的英文水平,优秀的资料检索、分析、整理能力,了解国内外药物分析的发展动向;  5、熟悉药品注册法规和新药质量研究技术要求,具有撰写分析研究相关申报资料等经验;  6、具有很强的交流和协作能力

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项目经理(注册与项目管理) 牡丹普诺旺康医药科技有限公司 牡丹-大兴区 0.7-1万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、项目立项信息调研;熟练查阅中英文文献资料;追踪相关治疗领域国内外要品研究进展,完善公司相关文献数据库。2、负责参与协调各部门制定项目开发计划,并组织实施;跟踪项目研发进展进度,配合做好各部门研发资源需求调配,使产品质量水平达到预定目标;及时汇报各项目研究近况。3、及时跟踪相关法律法规变化,合理解读药政法规以及各种药品相关信息;并组织内部员工进行培训学习。4、积极主动与相关单位领导、专家进行沟通,维系良好工作关系。5、组织项目研发人员开展相关技术讨论、技术审核。6、注册申报相关工作,政府事务关系维护以及公司指派的其他工作。任职要求:1、药学相关专业,本科及以上学历。2、熟悉化药开发流程、药物研发的指导原则和相关政策法规,以及国家药监局技术审批等相关专业知识。3、有丰富化药研发项目管理经验,从事化药研发项目管理工作2年以上,至少全程承担过1-2项化药品种的研发监控和申报工作。4、有较强的协调组织能力、沟通能力和项目管理能力。5、具有较强的团队合作精神,具备积极调动各部门成员开展药品研发的和谐气氛。6、较强的事业心及责任心,能够在快节奏的环境中工作,抗压能力强。

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研发负责人 陕西汉王药业有限公司 汉中 10-15万/年 09-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位要求:1、具有中药学、药学及其相关专业,本科及本科以上学历和中级职称或执业药师资格证;2、精通GMP管理,具有5年以上药品研发的经验,45岁以下,熟悉药品研发程序;3、具有药品研发资源,具备项目申报的写作、演示、上报及沟通能力;4、良好的组织、协调能力,良好的表达能力和团队合作精神。

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动物诊断产品技术专家 - 人诊断 上海帝博企业管理咨询有限公司 上海 2-2.5万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

欧美制药行业公司 在找技术专家,针对于宠物 要求如下:本科学历英文流利负责宠物诊断新产品线的技术服务, 人,动物针对皆可 如有兴趣加V15821950422 Job description:Demonstrate advance knowledge of diagnostics market and master Zoetis diagnostic products and servicesAs a subject matter expert , provides technical training and consultation to customers, distributors and sales personnel during sales process to enhance product understanding and increase clinical utilization Establish rapport with KOL’s and build collaborations to ensure support from KOL’sWork with marketing to develop technical publications and marketing materials to support productsLiaison with Zoetis colleagues in the headquarter and other markets to bring technical assets into the Chinese marketQualifications Bachelor's degree in health, science or veterinary, graduate degree preferredMinimum three years in diagnostics experience requiredGood communication and presentation skillsHard working, self-motivated and team playerTravel 50% of the time or above Reporting to Diagnostics Business ManagerWork location: Shanghai

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制剂研发主管 牡丹康禾科创生物科技开发有限公司 牡丹-石景山区 0.6-1万/月 09-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、生物药开发的制剂处方筛选;2、相关实验的设计和工艺优化;3、负责整理和撰写制剂部分申报资料;任职要求:1、医药、生物等相关专业,本科以上学历;2、有生物药物制剂相关工作经验;3、良好的学习能力、沟通能力、人际关系处理技巧,良好的团队合作精神;4、具有良好的中英文书面和口头表达能力。

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抗体工程部负责人(总监/副总监 上海仁会生物制药股份有限公司 上海-浦东新区 30-40万/年 09-26

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

任职资格:1、生物学、生物化学或相关领域博士学位;2、深入了解抗体工程和抗体人源化,在共同载体或宿主系统、抗体结构位点修饰或体外活性筛选、体内动物实验等有丰富的知识或技能;3、5年以上抗体或蛋白药物研发经验,主持或参与过抗体或蛋白药物研发项目;4、具有丰富的抗体基因工程构建、抗体人源化、抗体展示技术等经验;5、具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神;6、对新药开发充满热情,具有药物研发工业界工作经验优先考虑。(上述工资不具参考价值,依专业经历及实际能力具体面议后确定薪资)主要职责内容:1、负责公司单抗/多抗/纳米抗体制备一条链实验方案平台建设与管理;2、落实项目的进度目标,保证项目的正常实施,优质高效地完成项目任务;3、领导抗体技术团队,拓展公司在治疗性双特异性抗体领域的研发能力;4、指导相关项目工程构建、噬菌体展示、文库筛选等临床前实验及技术开发;5、进行抗体结构设计、修饰,抗体成效性实验及分析、候选分子筛选等;6、协助或负责开展体外筛选及动物体内实验等成药性研究等; 7、积极完成交办的其他工作任务。

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