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医药技术研发管理人员
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初级计算机程序开发/双休 牡丹思瑞博安科技有限公司 牡丹-顺义区 4.5-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本公司应发展需求,急需大量应用开发方面的人才。待遇从优岗位职责:1.年满20岁-27岁,大专及以上学历,专业不限2.热爱IT行业,对计算机、游戏、设计、网站感兴趣3.有良好的学习能力,会简单的电脑操作4.逻辑思维能力较强,有较强的抗压力和高度的责任感5.面试通过,直接上岗,无经验者,可先实训后上岗待遇:1、签订正式劳动合同。2、牡丹国际,双休,年底分红。3、定期旅游,超长年假。4、良好的晋升机制,广阔的晋升空间。5、八小时工作制,无加班,夜班。

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研发总监/研发副总监/技术总监/技术副总监/研发副总 奥思达干细胞有限公司 无锡 15-20万/年 01-17

学历要求:硕士|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司干细胞生物技术研究项目的确立和人员培训及实验室的有效管理,参与重大技术决策和技术方案的制定和实施;2、负责建立和完善干细胞研究实验sop、stp、smp标准,并实施监控与执行;3、及时发表专业文章,负责专利申报;4、负责国家、省、市科研项目的申报;5、及时跟踪干细胞前沿技术的最新进展及掌握同行业最新产品的技术动态,及时制定技术发展新规划;6、提供相关技术咨询服务并解答用户提出的问题,和技术推广服务;7、制定和实施技术人员的技术培训;8、组织技术交流与合作、技术文件整理及质控的工作;9、负责实验室日常工作协调、员工沟通及绩效考核。任职资格:1、年龄35-42周岁;2、细胞生物专业博士、硕士(有干细胞工作经验和mba学位优先);3、受过干细胞专业培训及企业管理培训, 在分子生物学,细胞生物学等领域有一定的成果;4、在行业领域里有10年以上研究开发及项目管理的企业工作经验;5、管理过20人以上的技术开发团队,精通干细胞行业内的***方法,具有大型项目开发经验;6、有细胞和干细胞培养经验,提纯、检测、标记物、识别和冻存经验;7、在企业从事过程序化、信息化的生产经验;8、熟练计算机数据库管理经验;9、有产品出入库管理和物流经验;10、参与制定过公司sop、stp、smp标准制定;11、流利的英文听、说、读、写能力,能用英语直接交流和写报告;12、企业工作经验有高度的责任心、较强的人员管理和组织协调能力。

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药物制剂 浙江尖峰药业有限公司 金华 3-4.5千/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

招聘药物制剂专员2名,要求:年龄35周岁以下,本科以上学历,药物制剂专业毕业,有经验者优先。

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试剂研发助理工程师(牡丹) 江苏泽成生物技术有限公司 牡丹-石景山区 5-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、协助研发项目经理完成实验管理等工作;2、负责相关产品开发情况的数据采集、整理、统计和分析工作,并将相应的结果汇报;3、负责相关产品开发方案的实施工作,完善产品性能及其评估。任职要求:1、本科学历及以上,生物学、免疫学、医学等相关专业;2、具有相关体外诊断经验,具有ELISA或者化学发光开发经验本科生,有经验硕士生优先考虑,优秀的应届毕业硕士生亦可。 工作地址牡丹市石景山区古城大街特钢公司十一区领袖大厦

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质量研究主管 安士制药(中山)有限公司 中山 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1.药物分析、分析化学、药物化学、有机化学及相关专业本科及以上学历,3-5年以上工作经验;2.熟悉药品质量研究流程和技术。负责或全程参与过药品的质量研究与质量标准的建立,参与过注册申报资料的撰写;3.有丰富的分析方法开发、方法学验证及稳定性研究等相关经验,熟练掌握ICH、CFDA、Ch.P等相关指导原则;4.有制剂/注射剂/控缓释药物研究经验者优先;5.有较强的责任心和团队精神,工作主动积极,能吃苦耐劳,注重细节;6.有良好的英文读写能力,能熟练查阅英文文献或资料。

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药物制剂研发主管 福建广生堂药业股份有限公司 宁德 6-8千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

1、 药物制剂相关专业,本科及以上学历, 英语四级以上,熟练使用办公软件; 2、 三年以上多种剂型研发工作经验, 熟悉新药制剂技术,独立开展处方筛选工作,有车间中试放大等方面的经验; 3、 熟悉药品注册要求,能够熟练按照要求撰写各项申报资料,并对其质量进行把关; 4、 有团队建设、管理能力,并有指导下属工作的能力和经验; 5、 本岗位在宁德柘荣工厂工作(提供食宿)。 ◆本司实行五天工作制,所述岗位一经录用享受牡丹国际,十三薪,生日、传统节日礼金礼品,年假、年度旅游以及各种季度员工活动,期待您的加入。◆

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化学发光试剂研发经理 深圳前海前哨管理咨询有限公司 深圳-南山区 1-2万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

任职要求:1、本科及以上学历,生物相关专业;2、5年及以上试剂研发工作经验,2年以上酶促化学法光试剂产品研发经验,2年以上研发管理经验;3、能自主独立带领团队完成任务,具备团队管理经验和项目管理经验;4、吃苦耐劳,能承受较大工作压力;5、有上进心,善于团队合作,有责任心,诚信可靠,有激情,敢挑战,乐观。岗位职责:1、负责酶促化学法光平台搭建及下属团队组建;2、负责酶促化学法光试剂原材料采购及筛选;3、负责酶促化学法光试剂配方研发,负责临床性能评估及工艺优化;4、负责项目文件及注册文件等相关文件的编写,参与试剂注册;5、相关专利文档撰写工作;6、负责试剂研发部日常管理及项目管理工作;7、领导安排的其他工作。

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质检员 牡丹昊坤康源医疗科学技术发展有限责任公司 牡丹-顺义区 3-5千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、负责原辅料、工艺用水、半成品、成品微生物学检验;2、杜泽洁净区悬浮粒子、浮游菌和沉降菌检测;3、负责菌种、培养基的管理;4、建立微生物限度、无菌、细菌内毒素等检验方法,并进行验证。任职资格:1、大专以上学历;2、勤奋好学,具备职业操守;3、身体健康,无传染性疾病。

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制剂部-助理研究员/研究员 福安药业集团重庆博圣制药有限公司 重庆-渝北区 6-8万/年 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

福安药业集团重庆礼邦药物开发有限公司是上市公司福安药业(集团)股份有限公司的全资研发子公司,公司成立于2008年,专业从事化药原料药、制剂的研发、技术转化及产业化技术研究。公司具备完善的药物研发学科配置,在药化、药剂、药分、药理等专业技术领域拥有高水平、实践经验丰富的技术带头人和专家管理团队,现有员工100余人,30%以上的员工具有硕士及以上学历,专业领域涵盖药物化学、药物分析、药剂学、药理学、医学等学科。公司地址:重庆北部新区光电园黄杨路2号投递简历邮箱:lbhr@fuanpharm.com公司网址:http://www.fapharm.com/company_lb/工作内容:1、在上级领导的组织下查阅制剂技术相关文献并撰写初步的制剂项目调研报告;2、在上级领导的组织下撰写初步研究过程中的技术文件(实验方案、工艺总结、中试或中试交接方案报告等);3、按照实验方案进行制剂处方筛选,工艺优化、包材筛选等实验研究。按照相关规范完成相应的原始记录,确保实验记录和结果的真实性和可靠性;4、及时准确地向上级领导汇报实验结果和实验过程中遇到的技术问题,寻求技术支持;5、协助完成制剂中试研究的各项准备工作和国家食品药品监督管理局和市局制剂项目现场核查相关工作。任职资格:1、硕士或博士以上学历要求,药剂学、制药工程、药学及相关专业。2、热爱本职工作,有事业心与责任感。3、具有一定的分析、判断和解决问题的能力和沟通能力。4、身体健康,能胜任本职工作。

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生物实验室经理(浦东南汇新场) 上海优宁维生物科技股份有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责筹建和管理公司独立实验室;2、负责各项试验项目的设计方案及执行方案;3、负责客户技术实验指导和实验沟通;4、完成实验室年度项目指标;5、做好实验室日常管理工作;任职要求:1、生物技术专业硕士、博士学历,3年以上经验;2、精通各种Elisa、WB、流式、免疫组化实验方法、流程;3、熟练使用实验室常见仪器、耗材;4、负责实验室团队人员的帮带、培养。5、有良好的客户沟通交流能力,能帮助客户提出良好的实验建议。我们为您提供:●薪酬待遇:行业内极具竞争力的薪酬福利体系,不仅缴纳牡丹国际,传统佳节还有福利,年底更有丰厚的年终奖;●日常补贴:通讯补贴、交通补贴、餐补,让您的日常生活更加有保障;●健康保障:补充商业医疗+年度健康体检为您提供健康保障;●员工旅游:每年的集体旅游是必须的,三年以上的员工有海外游机会;●晋升空间:完善的晋升机制,专员-主管-经理-总监-总经理;●工作环境:宽敞明亮的办公环境,简单的人际关系,丰富多彩的集体活动,让您的工作更加愉快;●工作时间:正常双休,法定假日,带薪休假统统享有。

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药物分析(博士) 上海特化医药科技有限公司 上海-浦东新区 1.5-2万/月 01-17

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:1. 负责带领团队进行产品质量研究,质量标准建立,以及各项分析方法建立&验证;2. 负责药物分析相关的申报资料撰写和审核,并协助现场核查、注册答辩等工作;3. 根据工作目标,支持和协调内外部沟通和跨部门协作,有效整合各方资源,确保目标的完成;4. 负责部门内标准操作规程(SOP)的审核、仪器操作规程的审核、方法的确认等;5. 指导团队解决各种技术问题,及时总结汇总结果&进行相关信息交流;完成上级领导交办的其他工作;任职要求:1. 药学、药物分析等相关专业,博士学历;2. 熟悉国内外药品注册法律法规,把握药物研发的最新研究进展;3. 熟悉分析中各类分析方法的理论基础,有实践经验,能深入实验室在实际工作中解决开发中遇到的技术难题;4. 具备很强的研发能力,和很好的分析问题、解决问题的能力;5. 具备很强的创新能力、领悟能力、执行能力;6. 具有很强的团队合作精神、和敬业精神,具备较强的责任心。

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研发经理 江苏奥雅生物科技有限公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据公司战略和发展规划,制定、组织、推动实施公司的中、长期产品研发项目发展计划;负责制定公司新产品研发规划;制订年度绩效目标及达标行动计划。2、组织开展基础前沿技术的预研,收集、跟踪和研究前沿、流行的新技术;组织新产品开发立项,及新产品工艺开发设计;对现有产品进行改良及成本控制。3、明确部门内各岗位的职责,根据需要作出工作分配;对下属工作业绩进行日常考评,组织开展对部门人员的日常培训工作;开展对部门人员的思想教育工作,了解员工动态,关心员工成长,提高团队的凝聚力。任职要求:1、5年以上相关岗位工作经验,2年以上管理岗位工作经验;接受过质量体系管理知识培训、质量检验知识培训、公司产品相关设计原理知识培训、产品质量相关的国家或行业要求规定知识培训、企业管理知识培训、人力资源知识培训;较强的领导能力、计划制定和执行能力、很强的人际关系协调能力和沟通能力、较好的判断分析能力、较强的计算机操作和应用能力。

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临床助理 上海延安药业有限公司 上海-闵行区 4-8千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求,启动、监查和结束临床试验;2、 按照项目计划,负责与试验中心沟通、协调,试验启动、研究者培训、进度跟踪,并按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验;3、 协助研究者及时完成数据疑问,及时、完整地收集研究相关资料;4、 定期、如实向公司提交工作报告,及时处理各种突发事件。任职要求:1、具有药学、临床相关专业,大专以上学历2、具有一年以上临床CRA、药学相关工作经验或者项目管理经验优先考虑3、熟悉GCP。

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研发经理 江苏谱迪生物科技有限公司 南京 1-2万/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责描述1、 精通免疫检测试剂盒研发,能独立承担项目研发及工艺改进。2、善于沟通、协调、组织指挥,对研发团队进行管理。3、熟悉产品开发流程,指导和参与产品研发。4、善于攻坚克难,解决研发中的关键技术问题。5、按照公司规划,合理安排和组织,完成研发工作任务。6、对部门员工进行绩效管理。任职要求:1、 具有硕士以上学历,3年以上科研项目及科研团队管理经验;生物相关专业;2、 熟练掌握免疫诊断试剂的基本原理与诊断试剂的研发技术。3、 了解诊断试剂生产要求。4、具备一定的英语听说读写能力。

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研究院院长 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 异地招聘 50-60万/年 01-17

学历要求:博士|工作经验:8-9年|公司性质:民营公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1、熟悉国家制药产业政策尤其是新药研发相关的药事法规和指导原则,对药政法规有良好的理解和把握;2、负责根据研发方向和规划提出研发思路,参与新产品立项;3、负责公司研发新产品技术框架的选型与搭建;4、负责研发项目的研究管理工作,审核项目技术方案并监督执行;5、把握制剂技术研究发展趋势及技术市场动态,独立进行项目制剂设计、开发和研制工作,参与指导研发项目,协助项目组成员解决疑难问题,组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;6、负责指导解决研究过程中、以及生产转化过程中重大关键技术问题;7、负责管理优化研发团队,拟定激励措施,调动研发人员的积极性;8、 负责监督指导药品研发项目的实施和进展,推动研发工作顺利实施。任职要求:1、博士及以上学历,药学、中药学、药物制剂等相关专业,10年以上大型制药企业从事新药研发管理工作经验;2、有较强的分析问题、解决问题的能力,能够较快的把握问题的关键点及提供行之有效的技术方案;3、较强的文献调研能力,了解行业发展动态,能够把握行业业务发展方向,熟悉对当今国内外先进的制剂技术5、熟悉专利知识,能够清晰的剖析国内外专利,对研制项目创新的部分及时申请专利保护,参与公司新药研究项目国家、地方等专项基金的申请、文件准备工作;6、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则,熟悉技术申报资料的撰写与整理;7、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力;8、具有上进心和责任心,良好的团队合作意识,抗压能力强,对结果负责。待遇:面议

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研发人员 江西德上科技药业有限公司 南昌 4.5-6千/月 01-17

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

大专以上学历,中药学及制药工程相关专业;一年以上研发工作经验;熟悉制药类产品国家相关政策和法规,主要负责药品、保健品类产品的研发和生产工艺设计;有相关项目申报经验者优先。

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研发工程师 重庆商周医疗器械有限公司 异地招聘 2-2.5万/月 01-17

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

重庆商周医疗器械公司联合中科院再生医学***专家,研发眼科医疗产品,前景广阔。现公司招聘研发部工程师:4名。硕士2名,博士2名。岗位要求:1、针对眼科组织再生修复生物材料II类、III类医疗器械的研发及产品定型;2、负责产品研发过程中技术方法的探索、建立和验证;3、独立完成相应的实验操作;4、整理实验数据,撰写工作报告,申请相关专利。任职要求:1、拥有干细胞生物学、再生医学、眼视光学等领域的专业2、对生物医用材料研发及应用有较为深入的理解,具有生物材料制备及表征等研究经验;3、具备检索、查阅相关专业文献、专利的能力;具有生物材料研究产品经验者优先。4、具有强烈的事业心和责任心,富有探索精神和团队合作精神,良好的沟通和学习能力。

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有机合成研究员 武汉赛沃医药科技有限公司 武汉-洪山区 4-7千/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、参与项目调研及工艺路线的确定,制定工艺开发、杂质研究方案,设计实验并对结果做出较全面的分析。2、熟练地完成各种化学单元反应操作,独立完成文献的查阅和图谱的解析,参与合成路线的设计与优化。3、快速打通路线、完成实验室小试工艺开发;完成API工艺的技术转移、放大、实验和生产。4、清晰完整地完成实验记录,按时提交规范的实验周报,及时完成各阶段研发报告。5、参加并支持原料药申报文件准备、提供申报所需材料。6、按计划完成项目进度,及时汇报工作进度和课题中出现的问题。任职要求:1、药学、化学等相关专业本科及以上学历。2、五年以上相关工作经验。3、理解反应目的、反应机理,熟悉各种化学单元反应操作,具有较强的分析解决问题能力;4、有较强的研发过程控制能力,有较强的学习能力;5、能够独立完成文献的查阅和图谱解析,具有一定的合成路线设计和优化能力;6、了解各阶段工艺报告及相关CTD申报资料的撰写;7、合理安排实验进程任务,提高效率,并在合成过程中不断优化条件,提高收率;8、能遵循严谨的质量文件管理和试验记录,数据分析规范。

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药学主管(合成) 江苏灵豹药业股份有限公司 无锡-无锡新区 5-7千/月 01-17

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、独立进行药物合成相关文献检索,制定合成工艺路线及相关方案;2、负责原料药工艺研究、工艺优化等技术工作、全面分析实验结果,负责中试与工艺交接;3、负责实验记录、相关申报资料的撰写及注册申报工作;4、负责相关试验仪器的使用维护,分担实验室其它日常工作;5、部门领导交代的其他工作。任职要求:1、熟悉有机合成化学合成试验操作及光谱解析,有独立工作能力;2、能做项目计划和试验方案设计,能整理撰写原料药相关申报资料;3、良好的实验习惯,扎实的操作技能,熟练使用日常办公及ChemDraw等化学软件;能够遵守实验室行为规范,具有GMP实验室工作背景尤佳。;4、熟悉药物合成技术,2年以上药物合成工作经验优先考虑。5、具有较强创新精神和独立工作能力,有良好的敬业精神、团队精神和沟通协调能力。

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技术主管((分析检测)生物成像与仪器分析中心) 中国科学院上海巴斯德研究所 上海-徐汇区 0.8-1万/月 01-17

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:事业单位|公司规模:150-500人

中国科学院上海巴斯德研究所是由中国科学院、上海市政府、法国巴斯德研究所三方共建的***科学研究机构,是隶属于中国科学院,专注于重大传染病领域及相关学科的独立法人事业单位。上海巴斯德研究所面向国际科学前沿和国家战略需求,聚焦重大传染性疾病的致病机制和免疫病理规律等关键科学问题,开展基础与应用型研究,推动病原学、免疫学、疫苗学等学科的发展;以解决免疫治疗(抗体、疫苗等)的共性瓶颈技术问题为着力点,为特大型城市公共安全提供科技支撑和解决方案。公共技术服务平台是巴斯德所的公共技术支撑机构,以“技术领衔、支撑为先,服务到位”为目标,实行“科学管理、开放共享、服务科研”的运行机制,根据学科发展需求与技术链条合理布局,负责向所内外科研人员提供技术服务。平台下设5大专业技术中心(实验室),即:生物成像技术与仪器分析中心、病理模式动物实验中心、病原发现与大数据中心、生物大分子过程技术中心和生物安全专业实验室。 一、招聘岗位,编号:2017PT4技术主管二、岗位职责 1. 负责分析检测设备及常规保障设备的运行维护、使用培训与技术服务;2. 负责相关设备SOP的建立与完善,参与中心管理制度的建立;3. 负责相关技术拓展与功能开发;4. 负责相关设备共享网数据的维护与收费管理,设备运行与维修档案的建立与管理;5. 负责研究所同位素实验室的使用、培训和运行管理;6. 完成领导交办的其它工作等。三、任职条件 1. 具有生物学相关专业大学本科及以上学历,任初级专业技术岗位满2年;或具有中级专业技术岗位任职经历;或符合中级专业技术岗位任职条件; 2. 在相关领域工作3年及以上,具有一定的技术能力和实验基础;3.具有分子生物学等方面的实验技术能力;4.热爱本职工作,具有较强的责任心与服务意识。 四、应聘方式 1. 应聘材料 (1)个人简历; (2)自荐信(对应聘岗位的理解和胜任岗位的理由);(3)学历学位证书、身份证、近期免冠2寸证件照、专业技能证书等扫描件(整合为一个PDF文件)。 2. 联系方式 请以电子邮件形式将应聘材料发至hrips@ips.ac.cn,邮件主题请注明应聘岗位及编号。 3. 其他本岗位自发布招聘启事之日起截至招满为止。初审合格后,将通知面试,择优录用。

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招聘职位: 后端开发,前端开发,移动端开发,测试,产品/设计/运营
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招聘职位: 财务审计,合规与风险控制,后台运营,投行,销售
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招聘职位: 房地产开发,建筑工程,规划设计,商业,市场营销
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招聘职位: 汽车新能源,软件与汽车电子,生产制造,质量管理,供应链管理
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