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医药技术研发管理人员
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免疫诊断试剂研发经理(ELISA) 上海柏法琪生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责体外诊断试剂的设计、开发、输出;2.负责体外诊断试剂质量体系文件相关部分的完善;3.负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行,以及试剂盒研发团队的组建和实验室管理工作;4.负责试剂盒临床测试和新品上市的技术支持工作;5.负责试剂盒生产转化和质量改进工作;任职资格: 1、生物技术、免疫学、检验学、临床基础医学及相关专业专科以上学历; 2、熟悉免疫诊断试剂盒研发的优先考虑,可以独立设计实验优先;3、有免疫诊断试剂盒研发相关经验3年以上者优先

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药品国际注册研发经理 牡丹哈三联科技有限责任公司 牡丹-朝阳区 1.5-3万/月 06-19

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责: 1、负责公司开发产品的国际(FDA、EMA)申报研发/注册管理工作。 2、负责项目的计划管理(项目研究计划与审核工作)。 2、负责技术转移项目及新产品开发项目的沟通协调工作。 3、负责国际注册项目的支持与协调工作、统筹协调国内、国际同步注册项目。 任职要求: 1、 硕士及以上学历,药学、制药工程相关专业; 2、 5年以上FDA/EMA市场国际化项目成功研发/注册经验。 3、 熟悉FDA,EMA药品注册的法律法规、注册资料的要求和申报流程,熟悉ICH和WHO现阶段技术审评的指导原则。 4、 英语听说读写熟练。

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项目助理 苏州瑞博生物技术有限公司 牡丹-海淀区 0.7-1.2万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1. 负责与项目相关的原始资料整理与归档、并对档案进行管理; 2. 负责与项目相关的专题编号、项目编号、项目文件夹等管理与维护; 3. 负责与项目相关的季度会议、年度会议等组织、协调、信息收集等; 4. 协助项目负责人对小核酸药物项目的早期研究和管理,包括但不限于:项目调研、推进药物靶点筛选(体外高通量筛选,模式细胞,动物实验)、先导化合物的筛选; 5. 协助项目负责人进行数据统计分析、书写总结报告; 6. 协助项目负责人进行合同签订、流程申请;任职要求:硕士不少于2年相关行业工作经验;本科不少于5年相关行业工作经历; 熟悉细胞生物学,分子生物学,药理学,生物化学,医学等相关理论知识;有一定的科研基础训练,对创新药研究有较大兴趣;具有不少于2年生物学研究或制药行业相关工作经验,包括高校实验室的科研经历;英语熟练,能够进行外文文献检索,阅读;善于沟通,工作积极,主动,上进心强,具有高度责任感和团队意识。

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技术服务工程师 上海同进基因科技有限公司 上海-杨浦区 0.8-2万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

上海同进基因科技有限公司,是一家集医学科研、技术服务、基因检测、新药开发与健康管理于一体的综合性基因医学公司。在医学科研服务方面,我们致力于为临床工作者提供整套的科研解决方案。岗位要求如下:1、具有扎实的生物、医学专业的学习、工作经历(985 211学校优先)。2、具有课题设计与研究方案撰写的能力(能独立撰写标书、研究方案者优先)。3、良好的表达能力,能够就客户提出的研究兴趣点,在文献检索查新后与客户沟通的能力。4、具有论文撰写的能力(能独立撰写SCI论文者优先)。热忱欢迎各项能力兼具者、及单项能力突出者来公司面谈。

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工程现场经理 英特力斯工程管理(宁波)有限公司 苏州-工业园区 30-40万/年 06-19

学历要求:|工作经验:10年以上|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 严格遵守通用规范和医药行业针对药厂工厂建设的各项规定、规范和技术质量管理规范。熟知FDA、EUFDA、CFDA对药厂建设方面的要求;2.编制土建结构、HVAC、强弱电、楼宇智能化及水设施的设计任务书并提交评审;3.负责组织强HVAC、强电、弱电、药厂智能化及纯化水/注射水设施施工方案、施工组织设计的交底及实施过程中的检查、监督工作。熟悉施工图纸及工程的质量要求、分项工程衔接和材料规格、质量要求;4.负责组织土建结构、HVAC、强弱电、药厂智能化及水设施施工图纸会审,向有关人员进行施工技术、测量、质量、安全交底,制定施工技术和安全生产措施。指导各分管工程管理人员解决施工现场存在的难点或重点技术事项;5.参与土建结构、HVAC、强弱电、药厂智能化及水设施设备材料的选型;参与设备招标技术标书的编写并参与招标工作;6.负责组织所有施工项目的质量评定,并参加隐蔽工程验收和分项分部工程的质量评定、调试与验收。完成工程相关项目的安装验证系统;7..负责组织按编制竣工资料的要求收集、整理各项资料,参与工程的结算审定工作,提供各项经济技术签证资料;8.协调生产人员完成工艺设备的选型和调试工作。任职要求:1.十年以上相关工作经验,外资或者合资医药大型工程建设经验;2.具备全面药厂工程管理经验,熟知OSD、冻干粉针车间建设需求,对土建/结构、HVAC,机电工程安装、给排水、工厂自动化及造价方面的知识、设备安装调试、设备验证等相关知识。

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质量控制部经理(QC经理) 苏州融析生物科技有限公司 苏州 0.8-1.5万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、具有熟练的基础化学分析实验操作技能,并能熟练使用常用分析仪器设备如HPLC、GC等,具有一定的设备维护保养知识;2、能独立完成和指导药品的质量分析研究工作,熟悉药典标准,了解药品检验与注册,擅长控制研究进度,指导项目实验人员实验工作;3、独立承担分析课题,具有独立制定新药及仿制药质量标准,并严格按照GMP要求撰写细致准确的原始记录和报批资料; 4、负责公司研发项目的质量研究和质量标准的建立,负责相关化学和生化分析方法的开发和建立、样品的稳定性试验设计与实施;5、为公司所开发的产品的分析研究提供技术和科学支持和服务,并能够针对不足,建立相应的规范;6、监督开发和维护相关文件及其它有关的研发报告,审查/批准各种方案和报告,例如分析方法验证,清洁验证,工艺评价,方法转移等;审查实验数据,管理实验室相关的稳定和变化的控制方案;7、具备生物检测方面相关理论知识,能熟练使用生物样品检测分析;发现并能及时解决生物样品检测分析中存在的问题。8、激励和管理员工在cGMP法规指导要求下高质量完成QC本职工作。任职要求:1、药物分析、分析化学,制剂分析等相关专业硕士5年以上的工作经验,并至少有2年以上的质量控制部和管理工作经验;能力优秀者可放宽至本科学历;2、有肝素类、粘多糖类、多肽类分析检测经验和国内新药的注册申报中分析的相关工作经验者优先;3、执行cGMP和GLP,并确保所领导部门员工严格遵守相关标准和要求; 4、具有认识到潜在的问题和解决问题的能力,踏实、具备独立的工作能力和良好的团队合作精神;5、良好的人际关系,沟通,管理和领导能力,创造良好的工作环境,以促进员工的满意度和工作效率的能力。

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医药研发项目经理 上海延安药业有限公司 上海-闵行区 1-1.5万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、分析市场、技术、专利等信息,进行新项目的调研;2、已选题的项目待谈判和落实、实施;3、跟踪已启动的项目进程,协调与监管产品从实验室到工厂的放样工作,报批工作的跟踪及进入临床项目的临床单位筛选、谈判和跟踪,现有产品生产工厂的批文转移所遗留的技术问题协助协调与解决;4、对现有产品的二次开发、优化工艺技术;任职要求:1、本科及以上学历,医药等相关专业;2、具有五年以上医药行业从业背景;3、具备项目管理能力,具有良好的结果导向意识及服务意识;4、有较强的沟通、说服、应变及协调能力。5、能适应出差。

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细胞生物学研究员 南京东极生物科技有限公司 南京-栖霞区 7.5-12万/年 06-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

细胞生物学实验员 职位描述:岗位描述1. 协助项目主管制定细胞实验相关的实验方案;熟练掌握原代细胞分离、细胞培养、质粒转染、细胞划痕等细胞功能学研究实验;2. 参与管理公司的技术项目,收集相关信息, 实验相关的准备工作,实验报告的撰写,实验设计等3. 具备一定的团队管理能力,良好的团队合作意识,适应能力强。任职要求1. 硕士及以上学历,生物技术、医学等相关专业;2. 具备良好的实验操作能力,认真细心、责任心强;3. 工作认真负责,能吃苦耐劳,有较强的协作能力和团队精神,学习能力强;4. 中文书面表达能力优秀,具备无障碍英文阅读能力;5. 能够熟练地检索和运用各种生物医学文献及专利;6.如有意向可直接投简历至hr@do-gene.com

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工艺研究员(上海张江)J10486 上海海雁医药科技有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.5万/月 06-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责: 1、对提供的工艺合成路线进行相关资料查阅,并可以向上级领导提出合理的路线修改意见,结合实际制定合理的工作计划; 2、按时进行工作计划和总结,以主要书面形式向上一级进行工作汇报; 3、实验记录本要及时,准确; 4、遵守实验室日常安全卫生的管理,确保实验环境和实验过程的安全 ; 5、遵守公司的各项制度,并认同公司特有的企业文化; 6、按时完成上级安排的其他任务。 任职资格: 1、本科及以上学历,化学工艺、有机合成等相关专业;2年以上工艺经验。 2、了解工厂生产条件,对有机合成各类型反应有比较深的理解,并具有较强的解决问题能力,严格遵守安全生产操作规程; 3、优秀的沟通能力,需要从工艺角度看待化合物的合成。 工作地点:上海张江

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优异博士研究员 健艾仕生物医药科技(杭州)有限公司 杭州-江干区 30-40万/年 06-19

学历要求:博士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

· 岗位要求:博士研究背景为免疫学或者药物学,具体专业包括炎症反应,肿瘤免疫,分子免疫调控, 药理,药化,分析化学等方面;或者有大分子药物,包括抗体设计筛选开发流程、CAR-T细胞疗法研究经验。 · 岗位待遇: 优异博士研究员:年薪30-40万,并授予相应期权。 要求:博士毕业后有3年以上的相关工作经验,并有丰富且完整的产品开发经验的药物开发人员;或作为第一作者发表过CNS子刊或相当水平的研究论文的博士毕业生。

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