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医药技术研发人员
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药品注册 上海沪源医药有限公司 上海-闵行区 0.5-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责药品注册资料的的翻译、校对、收集、整理递交管理; 2、负责跟踪注册进度并及时处理或积极解决审批过程中的问题; 3、负责药品注册相关文献的检索及翻译工作及注册文件的整理、归档。 岗位要求: 1、药学、制药工程及其相关专业,本科及以上学历; 2、良好的沟通技巧、协调能力;2-3年以上仿制药产品注册经验; 熟悉药品注册相关政策法规;3、有医药企业药品注册经验、进口化药注册经验者优先; 。 待遇面议(因行业特点,本公司所有岗位待遇较好)。

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细胞制备技术人员 上海尚泰生物技术有限公司 上海-浦东新区 0.6-1万/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助主管完成细胞培养项目实验工作2、严格遵守实验室安全管理规程,负责区域内仪器设备进行日常的维护、清洁;3、完成主管交给的实验任务,提交实验结果报告,分析发现存在的问题。任职要求:1、细胞生物学、分子生物学、生物技术或其它相关专业;2、 弹性工作时间,具有DC, NK, T细胞等GMP工作经验者优先;3、熟悉细胞传代,冻存复苏,细胞计数等细胞培养常规技术。

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生物技术研发工程师 星源智(珠海)生物科技有限公司 珠海 0.8-1.5万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

责任:1.负责生物技术开发;协助组建生物实验室;2.对产品定位和定义提供建议;3.开发和验证核酸检测技术及产品;4.进行市场调研及联系客户;5.完成产品设计报告和使用说明;6.负责公司授予的与工作相关的其它职责。条件:1.分子生物学, 生物化学,基因工程或相关专业;2.优先考虑硕士或博士学位;3.精通基因工程或分子生物学技术或其它相关技术;4.熟悉有机化学, 无机化学;5.熟悉分析化学和各种分析仪器;6.有能独立及领导团队开发新技术和新产品的能力;7.有读写专业英文文献的水平;8.擅长与非同行人士进行工作交流;9.责任心强、工作主动、认真;10.优先考虑有相关工作经验者。

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有机合成研究员 上海惠和化德生物科技有限公司 上海-浦东新区 1-1.5万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

工作职责:1.按照项目计划开展实验,并按照公司要求完成实验记录和项目报告。2.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够独立的设计和进行多步有机合成反应。3.独立完成文献的查阅和图谱解析。4.良好的实验操作能力,掌握实验设备的正常维护。任职要求:1.本科或硕士学历,本科6年左右,硕士3年左右工作经验,有机化学或药物化学等相关化学专业。2.有机合成研发工作经验,能独立进行有机合成工作,有工艺放大经验者优先。3.有上进心,责任心,具有团队合作精神。4.有创新精神和独立解决问题能力。5.项目奖金10%以内,以项目推进程度为准。公司网址:www.hybrid-chem.com

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药物质量研究项目经理 南京昂谷医药科技有限公司 南京 4.5-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、具有本科学历且从事药物研究工作三年以上者、或研究生学历且从事药物研究工作一年以上者; 2、具有药学、药理学或分析检验相关专业知识,独立承接过项目研发; 3、具有一定的英语水平及计算机操作知识; 4、具有一定的文献检索查阅能力,独立或组织管理过药物研究者优先; 5、熟悉药品研究的相关知识(如:药政法规,药品注册知识); 6、良好的责任心及团队协作精神,有良好的思考习惯;具有良好的协调管理能力; 7、具备团结同事,心胸开阔的品质;具有较强的集体荣誉感,以及良好的沟通能力; 8、踏实、刻苦、敬业、进取的工作作风。公司着重与人才的培养,并提供具有竞争力的薪酬和发展空间!享受以下完善的福利待遇:1、双休,牡丹国际2、生日礼金、节日礼金、婚丧礼金3、交通补贴、高温费补贴4、提供免费午餐5、带薪年假

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药物分析实验员 牡丹先通国际医药科技股份有限公司 牡丹-昌平区 4.5-6千/月 01-18

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在分析项目组长或项目负责人的领导下,负责药品的分析方法开发与验证方案的具体实施;2、配合合成部门和制剂部门进行药物、中间体的分析方法建立和检测;3、完成上级领导交办的其他工作。任职资格:1、药学相关专业,大专及以上学历,有工作经验者优先;2、具备化学分析实验操作的基本技能,了解色谱分析方法(HPLC/GC等)及相关分析仪器的使用和维护;3、具有良好的团队合作精神及沟通能力

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临床试验项目经理 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 南京 1-2万/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

工作职责1.制定I-IV期临床试验项目的预算、时间以及项目的管理计划,质量保证计划和应急预案等2.组织和实施研究中心的选择,并预估各研究中心合理的入组病例数及病人入组进度3.准备和起草试验相关文件,及时获得临床研究开展前所需的所有必要文件4.负责组织和召开研究者会议及项目组会议,培训研究者和监查员5.及时发现和解决试验中存在的问题,确保试验操作按照研究方案、公司SOP、ICH-GCP及相关法规执行,确保试验的质量和进度。与项目组讨论和分析试验中的经验和教训,优化试验流程6.协调和沟通公司内的相关职能部门,推进项目的进展7.负责选择和管理第三方合作者(包括CRO,中心实验室,IVRS,EDC,特殊运输等),确保第三方按合同要求提供服务8.评估和分析项目的复杂程度任职要求:(1)具有较强的领导能力和执行力;(2)具有丰富的管理经验和行业经验;(3)具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;(4)具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;(5)具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;(6)具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;(7)在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;(8)热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神

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细菌学研究员 浙江越甲药业有限公司 上海-徐汇区 0.6-1万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位要求:1、微生物学、免疫学、生物化学或药学等相关专业硕士以上学历或者同等以上资历;2、具有微生物药理学方面的理论和实践知识;3、能熟练掌握感染性疾病的重要致病菌的分离、鉴定、菌种收集、培养和进行药敏试验等先关试验技能者优先;4、独立性强、工作踏实、富有责任心和团队合作精神。

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病毒包装技术员 上海尔云信息科技有限公司 上海-闵行区 5-9千/月 01-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.负责细胞培养、保种、传代等实验;2.负责慢病毒病毒包装、纯化,包括转染、收毒、纯化、感染、细胞拍照等;3.负责实验数据的处理;4.遵守公司规章制度,并对仪器设备进行维护保养;5.完成上级领导交办的其他工作。岗位要求:1. 生物相关专业,专科或本科学历。2. 具备哺乳动物细胞培养经验,一年以上生物实验室工作经验,有病毒包装工作经验优先。3. 主动性和责任心强,能认真、负责完成上级交给的任务,具有较强的团队合作精神。4. 能适应加班或调休。

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化学合成研究员 尚华医药科技(江西)有限公司 南昌 0.5-1万/月 01-18

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:50-150人

工作职责:1.按照公司要求在约定时间内完成研发项目;2.文献专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题;3.按照项目计划开展实验,并按照客户要求完成实验记录和项目报告;4.掌握实验室常用的化合物分离提纯技术,能够独立地设计和进行多步有机合成反应;5.接触过克级、毫克级反应优先考虑;6.良好的实验操作能力,掌握合成设备的日常维护。岗位要求:1.本科以上学历,有机化学、药物化学等相关化学专业;2.熟悉有机合成、药物研发,有2年以上的实验室工作经验,能独立进行多步有机合成;3.有上进心,责任心,具有团队合作精神.敬业精神和创新精神;4.有独自解决问题的能力。

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电气化工程师 河北翔锐医疗器械有限公司 沧州 3-4.5千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

待遇可根据个人实际情况面议。岗位职责:1、负责公司全面技术工作,协助经理完成工程技术管理工作任务。2、参与产品开发、研制工作并协助设计人员完成任务。3、根据设计图纸或产品样本、完成新产品试制任务。4、负责制作新产品所需的工装、模具。5、及时反映产品试制过程中出现的问题并提出解决的方案。6、接受部门领导布置的专项任务和临时任务。7、产品售前技术的讲解。8、产品的安装调试、产品的演示。9、提供产品的售后技术服务。岗位要求:1、电气自动化、电子、无线电等相关专业。2、具有3年以上相关工作经验。3、熟悉相应的电路图软件,熟练操作单片机、触摸屏、DTV模块。4、掌握多种质量管理体系理论知识。5、具有良好的团队精神和较强的协调能力。6、具有良好的沟通、组织能力。7、动手能力强,吃苦耐劳,有医疗器械研发事业心。

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药物合成研究员 湖北葛店人福药业有限责任公司 武汉-洪山区 4-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1、负责从事药物设计与合成,包括项目调研、路线设计、数据采集等;2、负责产品中试放大,工艺验证等工作;3、提供完整、系统的实验报告和合格样品,对杂质进行分析、提取、合成、表征及解析等工作。任职要求:1、有机化学、药物化学、应用化学等专业,本科以上学历;2、会图谱解析,了解各种检测仪器的操作;3、外向活泼,沟通能力强,有责任心与良好的实验习惯;4、有工作经验者优先。

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制剂研发人员 武汉回盛生物科技股份有限公司 武汉-东西湖区 6-8千/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:500-1000人

负责/协助新药研究项目及老产品工艺改进项目的研发工作。任职要求:1、化学、药学、食品及相关专业,硕士及以上学历,具有工作经验者优先;2、能胜任新药研发工作有独立编写申报资料和思考能力;3、品行端正,敬业爱岗;4、积极主动,诚实正直,具有高度的责任感,能在压力下工作;5、良好的团队合作精神,能吃苦,善于沟通、学习和总结;薪酬福利:奖金丰厚、购买五险、出差补贴、定期体检、包住宿、牡丹官网

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制剂研究员 绿叶制药集团有限公司 牡丹-海淀区 0.9-1.1万/月 01-18

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

岗位职责:1 熟悉片剂、颗粒剂、胶囊剂等常规剂型的开发与生产,负责新药制剂工艺研究及放大实验。2 熟练使用制剂工艺研究、中试放大等相关仪器设备。3负责新药制剂研究的注册申报资料撰写以及原始记录整理,核查;会同相关人员完成新药药学研究资料的整理工作和新药研制现场检查。 任职资格:1 制剂相关专业,硕士以上学历,三年以上相关工作经验。2 能独立承担科研项目,具有独立制定试验方案及解决问题的能力,具备专业英语阅读与写作水平。3 熟练使用计算机办公软件。

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风险管理专业(研发审计方向) 青岛黄海制药有限责任公司 异地招聘 0.8-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.监督跟进研发项目进度,开展研发项目进度风险评估审计;2.及时发现研发管理及项目进度风险点,推动建立研发风险预警体系;3.推动研发管理制度和流程的梳理优化,完善研发内控体系;4.完成部门领导安排的其他内审内控工作。任职资格:1.大学本科及以上学历,药学、制药工程相关专业;2.熟悉研发相关的各类政策法规,熟悉研发及临床试验等的基本流程,熟悉研发管理制度流程;3.具有研发、临床试验、BE等从业、管理经验者优先;4.具备良好的语言表达能力、沟通交流能力,抗压能力,原则性强。

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高级生物信息研究员 上海斯丹赛生物技术有限公司 上海 20-50万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1. 管理生物信息学平台;2. 根据项目需要对高通量测序数据进行深度挖掘分析;3. 关注国内外测序和分析技术的发展动态,设计和开发新的生物信息数据分析流程。任职资格:1. 生物信息学相关专业硕士及以上学历;2. 3年以上生物信息学工作经验;3. 熟练使用常用的生物信息相关软件、工具和数据库;4. 强烈的团队合作意识与责任感;5. 良好的逻辑思维和表达能力;自主学习创新能力强

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实验室主管(Lab manager)生物医药#广州 苏州吉美瑞生医学科技有限公司 广州-黄埔区 6-10万/年 01-18

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

(1)岗位职责1.行政管理:实验室日常行政工作(会议安排,来访安排,组织活动等),并负责公司部分行政人事相关工作;2.财务管理:实验室科研经费管理,报销;3.实验室管理:技术人员普通事务管理,实验室设备试剂采购及管理,资料及文档管理;4.公司安排的其他工作 (2)应聘条件1.本科及以上学历,生物学、制药学相关专业,一年或以上实验室工作经历2.有无菌操作经验者优先;3.有实验室或办公室管理经验者优先;4.熟悉Word、Excel等日常电脑办公软件,有一定的英文读写能力者优先;5.良好的沟通能力、执行能力、学习能力;6.有团队合作精神7.工作认真细致、态度积极主动,有高度的责任心和服务意识,具备良好的职业道德;8.上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格。

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生物制剂研究员 南京赛威信生物医药有限公司 南京-玄武区 12-18万/年 01-18

学历要求:硕士|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

岗位描述1、协助上级进行生物制品制剂处方的文献调研、方案设计和优化;2、协助生物制品制剂处方筛选、制剂工艺研究;3、协助生物制品的制剂影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验研究以及相关的制剂样品检测分析;招聘要求:1)学历:硕士以上学历2)专业:制剂学、生物技术相关专业;3)核心素质:较强的协调能力、学习能力和文献调研能力,良好的沟通能力,做事严谨负责、注重细节,具有较强的总结、归纳和创新能力。4)优先考虑:具有多个大分子生物制品,特别是疫苗制剂研究经验; 精通生物制品的检测方法及蛋白高级结构研究者。

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massarry检测组长 上海吉凯基因化学技术有限公司 上海 0.8-1万/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.质量控制:①建立并完善massarry平台项目操作中各环节质量要点。②监督实验流程。③解决实验过程中出现的质量问题并进一步的提升质量水平。2.文件管理:①负责平台SOP的撰写与更新。②负责平台所有表格的检查。③定期汇总实验记录并对数据进行分析提交分析报告。3.设施管理:①.负责对平台仪器的申购。②负责仪器设备的使用、维护保养并保障其正常运行,做好记录,配合设备管理员做好设备的检校或期间核查工作。③负责对设施和环境进行保养、维护和监控,保证设施和环境符合要求。4.试剂与耗材管理:①负责平台试剂、耗材的申购、领用或配制工作。②负责进行定期提交试剂消耗成本统计表。③负责新购试剂的验收工作。5.样本管理:负责监督样本检测后的处理及保存工作。6.研发:①负责对实验流程的优化工作。②负责新项目的开发工作。7.其他:①接受岗位培训和考核,并积极参加业务学习和继续教育,努力提高业务水平。②培训新员工工作。③领导交付的其他任务岗位任职资格:一、客观条件1.学历:本科及以上2.专业:医学检验或其他生物相关专业3.资格证书:有医学检验类职称者更佳4.工作经验:2年以上分子生物学工作经验5.专业实践经验:有过SNP,多重PCR,Massarry,测序工作经验者优先6.其他:office办公软件应用熟练二、专业知识与技能1.专业知识:①能够熟练掌握PCR原理及操作技能。②能够进行引物设计,优化实验。③掌握SNP相关网站应用。"2.专业能力:①具有分子生物学检测相关专业能力。②做事细心,有条理,有责任心。③善于分析及解决实验中出现的问题。3.学习能力:①能快速的接受新知识。②能主动学习平台相关的专业技能。③积极参加相关专业培训。4.创新能力:具有一定的灵活思维模式,对操作流程和其他工作方面能提出具有可行性的建议。三、能力素质要求1.工作能力:①能准确设立组内目标,并能在规定的期限内完成。②安排组内工作,对工作(内容、时间、数量、程序)安排分配的合理性、有效性。③对工作认真细致,考虑问题的全面性、查缺补漏。④对上级指示、决议、计划的强力执行及执行中对下级工作能力的监督及检查纠正能力。2.团队合作:①.营造团队内互相尊重、和谐开放的协作氛围,培养成员之间的信任感。②以身作则,担当团队表率,凭借自身经验和能力带头攻克难题,帮助下属克服困难。 ③协调团队人员之间的关系,处理矛盾冲突,使得团队健康发展,提高团队士气④与下属沟通,了解他们的现状、发展障碍与动态,把握员工潜能特质。⑤经常与团队成员沟通,了解可能存在的工作难点与创新思路,倾听他们的想法和建议。⑥协调沟通跨部门事务,为优化组织跨部门协作提出建设性意见

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合成技术员 成都国为生物医药有限公司 成都 4-6千/月 01-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、在一定指导下完成一般化学原料药的工艺开发、优化、中试放大;2、根据要求撰写研究方案、实验记录,研究总结以及申报资料;3、完成上级交付的其他任务。任职资格:1、药物化学、有机合成、制药工程以及相关专业本科以上学历;2、熟练掌握一般有机合成反应和操作;能够独立开展一般有机合成实验操作3、2年以上有机合成经验;4、能够根据需要查阅英文文献;5、能够适应短期出差(出差地点主要是乐山、眉山,进行中试放大);6、具有较强的责任心,诚实稳定,认真负责,吃苦耐劳,富有团队精神。其他优先选择条件:1、具有化学原料药合成经验者优先;2、有中试放大经验、原料药车间工作经验者优先;3、熟悉GMP要求及管理者优先;

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