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医疗器械研发
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机械结构工程师 浙江迈帝康医疗器械有限公司 杭州-江干区 0.8-1万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

工作职责1,按照产品需求完成设备的机械结构设计,包括生产制造工艺设计;2,组装手板样机,解决工程样机存在的问题;3,与外协厂沟通模具设计方案,跟踪解决开模问题;4,输出产品设计图纸和设计说明文档;岗位要求1,机械工程类本科以上学历;2,一年以上机械结构设计经验,有注塑成型件、金属加工件设计经验;3,熟练使用solidworks和CAD软件;4,良好的沟通能力;5,有医疗器械行业经验者优先;

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实验技术员 上海导向医疗系统有限公司 上海 3-4.5千/月 01-19

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

任职要求:1、专科以上学历,机械、电气或相关专业毕业,2年以上工作经验;2、较强的动手能力,熟练使用OFFICE办公软件;3、有思维灵活、开阔、聪慧,敢与挑战;4、具有吃苦耐劳、团队精神、敬业精神,良好的专业素养和职业道德;岗位职责:1、 根据研发工程师安排,进行设计样品的试制,并对试制的样品进行测试;2、 验证过程实验数据记录及分析;3、 产品设计定型后指导生产人员进行生产;4、 研发设备的调试及日常维护;

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高级工程师 杭州华迈医疗器械有限公司 杭州-滨江区 0.8-1.5万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1.审核公司开发产品的结构设计和制造方案,负责公司的研发产品的项目管理;2.提供产品设计生产的预见性和预防性问题,从事产品实现过程中的技术工艺保证及质量控制工作;3.负责设计产品的材料选择及外发加工,并帮助解决加工工艺问题;4.研究改进生产流程和加工工艺,以提高生产率降,低生产成本;5.负责审核器械相关零部件的选型、采购、生产、结项和评审工作;6.负责新产品的测试和验证,负责生产现象质量改进和产品技术改进工作;7.为研发生产的员工提供技术指导、技能培训及技术咨询;8.及时有效地解决设计开发生产过程中遇到的技术问题。任职要求:1.拥有5-8年机械设计、机械零件加工和机械产品的生产过程经验。2.有典型零件的工艺技术、机械专业意识,即机械制造专业的理论和实践的工作经历。3.熟悉典型零件的加工制造过程、多种加工方法和使用先进的加工设备、规范的生产方式,了解零件的选材、毛坯制造方法、零件的加工工艺过程、各工序所用的加工方法与设备、典型的夹具与安装方法,部件和成品的装配过程,装配方法、装配顺序及装配所用工具等。4.熟悉3D制图者优先。

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市场开拓经理/主管(HealthCare) 村田电子贸易(上海)有限公司 上海-静安区 1.5-2万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1.Create attractive new business idea in the focusing Healthcare market utilizing Murata's core competence2.Make marketing activity to investigate/evaluate/analyse new business idea3.Look for the partner candidate who has valuable solutions Murata doesn’t have discuss/negotiate with related organization4.Describe the concrete new business proposal and discuss with TOP management to get approval5.Take all responsibility as a project leader to move forward任职要求:1.Deep knowledge of healthcare market (trend, structure, technology)2.Strong relationship to the market3.Self driving & result oriented4.Project management experience

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研发项目经理—ELISA酶免 天津德祥生物技术有限公司 天津-滨海新区 6-8千/月 01-19

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、负责诊断试剂产品的研发;2、能够解决实验中遇到的问题,具备分析、解决问题的能力;3、具备优秀的实验设计、操作及分析能力,文献检索、阅读与信息提取能力;4、英语良好,通过CET-6;5、完成领导交办的其他工作。任职要求:1、 需有二类和三类医疗器械或诊断试剂的研发经验,熟悉产品的研发和注册文件格式;2、 生物技术、生物工程、免疫学等相关专业,硕士以上学历;博士学历可酌情放宽工作经验要求;3、有从事酶标检测试剂开发的经验,能够独立开发酶标产品;4、熟悉ELISA优先考虑。

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研发技术人员 金桥威士达(牡丹)医疗器械有限公司 牡丹-通州区 6-8千/月 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

本职位将负责一个或多个项目的研发,包括产品的可行性分析,文献查找,实验研究,文件输出,文章撰写及技术转移。1、研究生学历2、生物医药相关专业,有医学背景者优先考虑;3、熟练掌握分子生物学、分子生物学等学科相关技能,有荧光定量PCR试剂盒研发经验者优先考虑;4、优化和改良已有体外诊断试剂盒的检测流程;5、英文读写优良,能够查找并综述特定目标文献6、有较好的写作能力,能按时输出产品开发过程中的技术和程序文件7、可独立分析解决各种技术问题的能力:在项目实施过程中能及时发现问题并提出解决方案8、积极主动,愿意承担更多责任9、能对项目做出合理的计划,在大多时候能在预期的时间范围内按计划完成10、忠诚可靠,愿意随公司一起成长

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光学工程师 成都微康生物科技有限公司 成都-高新区 0.6-1.2万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:创业公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、根据项目需求,设计光学光路系统、光信号处理和光学相关测试方案等;2、负责光学相关的仿真、调试工作;3、负责光学系统环境搭建、验证;4、负责光学相关的工艺文档编制、验证;5、负责光学关键元器件的选型、测试、评估;6、负责转产后的持续改进;7、协助注册送检、生产、客服等技术问题;8、部门内安排其它工作。任职要求:1、光学工程、光电子技术、光机电一体化、精密仪器等相关专业,本科及以上学历;2、3-5年以上光学设计相关项目的开发工作,参与过光路的设计、装调与测试,有1年以上医疗器械相关产品的光学系统和荧光信号与分析处理经验优先;3、熟悉各类光学、光电器件技术指标、使用、加工工艺等,如:光源、透镜组、滤光片、PD、APD、PMT、显微镜等;熟悉成像相关光学器件、设备及光学测试,熟悉其功能、性能及选型要求;4、了解一定的机械设计基本知识;光学器件(镜头、滤片、CCD/CMOS传感器等)、设备(光谱仪、光源等)选型,5、具有一定的的独立研发能力,较强的解决问题能力;6、开发规范、文档规范,熟悉研发的项目管理流程;7、具有医疗器械背景,具有PCR、显微镜、全自动化学发光分析仪、全自动生化分析仪、血液分析仪等医疗检验设备的经验,优先考虑;8、服从管理,团队协助精神。加入成都微康,您可以享受到:1)为所有员工办理社会保险及公积金;2)每年度免费健康体检一次;3)享受所有法定节假日并发放福利物品;4)享受特定人群节假日待遇;5)公司将不定期公派相关人员参加国内外学术交流会议、培训等;6)公司员工每年享受免费旅游一次,为公司作出重大贡献者可享受免费出国旅游;7)公司倡导健康丰富的业余生活,经常组织业余文体活动;8)优秀者可成为公司合伙人,享受公司股票期权。

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研发工程师(结构设计与优化) 西安卓恰医疗器械有限公司 西安-经济技术开发区 4-8千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1、医疗器械产品的结构设计与优化;2、协助产品开发的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,机械及相关专业;2、有较强的沟通能力、协作能力与创新能力。3.熟练使用Pro/e或Solidworks等三维建模软件。4.有医疗器械相关产品开发经验者优先,熟悉基本医学知识优先。

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Medical Affairs Manager - Medical Device 强生(上海)医疗器材有限公司 上海-徐汇区 40-50万/年 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

职责描述:The purpose of the position is to strategically provide medical supervision and support to business activities and internal/external customers with the oversight by his/her superior. Medical Governance: To ensure Health Care Compliance on promotional material and Health Care Professional qualification in accordance with J&J policy, company GOP/SOP and related working procedure. To ensure the contents and medical claim in following parts of IFO, including Indication, contraindication, potential complications, clinical trial related contents, caution & precaution and adverse event, are accurate, fair and objective. Safety Vigilance: To work with other stakeholders as a team to ensure that all the information regarding Adverse Events in the field is collected to facilitate a correct and transparent communication of Adverse Events internally, and properly review the Adverse Events. Evaluate and submit the reportable Adverse Events to the competent Health Authorities in compliance with the company's procedures and the local regulations. Keep good documentation on Adverse Event reported to the competent Health Authorities. MIR: To provide scientific and medical information to internal and external customers, including unsolicited requests from healthcare professionals, to ensure clinically appropriate and safe use of company products. To collect investigators' proposals (IIS) for local and regional clinical activities, to ensure that these proposals are discussed within the local clinical trial review committee, to coordinate Global Franchise approval processes, and to provide timely feedback to investigators. Coordinate and track the progress on contracting, project conduction and reporting after IIS approval. To develop and maintain professional relationship with external experts, in accordance with the company strategy to further understand and gain both insight and/or input into treatment patterns, including the scientific activities taking place within the disease area, and the needs and behaviors of healthcare professionals. To provide strategic medical support to the clinical research operation team on medical activities relating to the conduct of a trial or survey, e.g. protocol preparation, safety review, study report writing and publication. Maintain scientific contacts with local investigators. To provide medical strategic plans and solutions to support business team on product and/or procedure management for related therapeutic area, in terms of evidence generation plan and proposal, evidence publication and dissemination, and other related activities. To partner with other functional stakeholders, to prepare Clinical Evaluation Report to support product registration. To develop an understanding SOPs and proper working instructions to ensure the internal process are in compliance with company policy and related regulation, if applicable. Take on any other tasks assigned by his/her superior. Other responsibilities defined in Mitten procedures.任职要求:At least master degree of medicine, bioengineering or life scienceAt least 3 years' experience practicing medicine or product develop experience Industry experience in pharmaceutical marketing, clinical operation, or medical affairs would be preferred.Be able to communicate in English, both orally and in writing.Good presentation skillHaving good co-operation abilities and a positive character.

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研发专员(生物/化学高分子/生物医用材料) 牡丹健康广济生物技术有限公司 牡丹-朝阳区 0.8-1.5万/月 01-19

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、研发中心实验设备标准建立。2、专利的撰写及申报工作。3、壳聚糖止血材料的技术转化工作。4、壳聚糖颗粒型止血材料的国产化、认证相关协助事宜。5、国内医疗器械展考察。6、临时交办事项。 任职要求:1、博士及以上学历,医学、生物、生化、药理类相关专业。2、两年以上工作经验。3、英语四级以上,有熟练的阅读能力。4、熟练掌握日常办公软件,能够熟练运用Photoshop或其他图像处理软件者优先。5、沟通能力较强,有一定的文字表达能力。6、心细、头脑灵活,喜主动思考。7、具有团队精神,抗压能力强,有责任心。8、有相关工作经验者优先。9、可接受出差。

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资深硬件工程师 深圳普门科技有限公司 深圳 0.8-1.5万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

一、岗位职责: 从事医疗设备的硬件开发及相关工作;二、岗位要求: 1、全日制本科及以上学历,电子或生物学类相关专业,2、3年或以上独立的硬件开发经验。3、在嵌入式应用系统、模拟电路、开关电源设计、EMC设计与整改领域具有一项或多项技能。4、熟悉医疗器械相关法规标准,有医疗产品研发经验者优先。

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研发项目经理(荧光试纸方向) 江苏瑞安生物技术有限公司 常州-新北区 0.5-1万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作内容:1. 负责荧光试纸条产品的研发与测试;2. 协助完成相关配套仪器测试分析工作;3. 组织制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准;4. 解决市场反馈问题。岗位要求:1. 生物技术、免疫学等相关专业;2. 具备至少3年以上荧光试纸研发经验,有项目成功经验优先;3. 对于试剂盒的转产有一定的经验;4. 学习能力强,有钻研精神,有汲取知识渴望进步的愿望;5. 具备良好的书面和口头交流技巧和较强的方案演讲能力;6. 工作责任心强,细致认真,有很好的团队合作精神,具有优秀的职业素质和道德品质。

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光学工程师 上海科华生物工程股份有限公司 上海-徐汇区 1-1.5万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:1000-5000人

岗位职责: 1、负责仪器的光学设计,负责需求分析和整体方案设计; 2、参与光学相关的机械结构设计; 3、负责光学相关技术问题解决; 4、负责对生产、售后人员相关专业培训。 岗位需求: 1教育背景: 光学、光学工程、精密仪器等相关专业本科及以上学历。 2工作经验 2.1光学基础理论知识扎实,有2年及以上光学设计经验; 2.2熟练使用ZEMAX、OSLO等光学设计软件建立光学模型,能够进行光路的优化设计和公差分析; 2.3有一定机械设计基础,能使用PRO/E 或SOLIDWORKS、CAXA或AUTOCAD等软件进行机械结构设计; 2.4有较强的责任心、良好的团队协作能力、沟通能力,谦虚踏实; 2.5熟悉光学元器件的选型(光源、透镜、光电探测器等); 2.6有参与或者负责光谱相关仪器光路设计工作经验者优先。

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副总经理 广州荣锋电子科技有限公司 广州 30-40万/年 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

招聘要求:1、熟悉三类医疗器械行业,熟悉骨科医疗器械优先考虑;2、大学本科以上学历;3、医疗器械行业三年以上工作经验,有管理经验者优先考虑;4、熟悉三类医疗器械产业化各环节工作;5、工作积极主动,能承受压力;6、具有较强的协调组织能力;7、能开车者优先考虑。工作职责及内容:全面协助总经理开展公司的相关工作;1、具体负责领导公司产品的研发工作;2、具体负责领导公司产品的检测、动物实验及临床试验工作;3、具体负责领导公司产品的注册工作;4、总经理安排的其他工作。

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研发工程师(体外诊断生化产品) 上海睿康生物科技有限公司 上海 0.4-1万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:在直接负责人的领导下开展工作,主要职责有:1. 从事生化、免疫、层析等体外诊断试剂研发。2. 参与新产品注册、申报。3. 负责老产品技术性能提升。4. 参与合作科研项目申报与管理。岗位要求:1. 检验医学、生物化学、生物技术等相关专业,本科及以上学历(有相关工作经验可以放宽到大专)。2. 熟悉体外诊断试剂的原理及技术;有体外诊断免疫层析、生化试剂研发工作经验者可优先。3. 具备对研发工作的热情、及相对独立的产品开发能力及创新能力。

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研发主管上海 苏州奥芮济医疗科技有限公司 上海-闵行区 1-1.5万/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:创业公司|公司规模:50-150人

1.负责三类无源植入器械项目全过程;职位要求:1.本科及以上学历,2年以上医疗器械研发经验;2.熟悉GMP中设计开发各个环节;3.有介入产品、可吸收类研发经验优先。

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机械设计工程师 石家庄东铁机电技术有限公司 石家庄 6-8万/年 01-19

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责1、负责分拣设备类产品结构的应用开发,机械设计、技术支持及指导安装调试。2、负责生产用工装夹具设计、生产工艺流程的制定及新工艺、新材料的应用。3、负责并实施产品结构优化、工艺改进、提高产品标准化程度;4、负责对内对外技术沟通、产品验收、技术资料的收集等工作;5、参与产品的试制跟踪、组装调试和批量转产工作;6、解决产品生产、组装、调试过程中的技术问题;任职条件1、机械设计自动化相关专业,5年以上工作经验;2、本职工作经验5年以上非标自动化设备设计经验;3、团队协作意识强,能吃苦耐劳;4、良好的语言表达和沟通协调能力;能独立承担产品设计任务,能承受工作压力,做事认真、踏实,富有进取心。5、精通机械结构动作原理、熟悉自动化控制的原理和基本流程;6、能看懂机械和电气安装图,并对安装调试过程提供技术指导;7、精通各种设计软件AutoCAD、Solidwroks等。8、熟悉质量管理体系

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医疗器械研发经理 深圳市爱立康医疗股份有限公司 深圳-坪山区 1.5-2万/月 01-19

学历要求:|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责1、负责公司技术支持团队的组建、技术支持部管理和人员协调安排工作,制定服务规范;2、完成产品安装、调试、演示;3、对公司内外进行产品培训和讲解;4、协助解决用户在产品使用过程中遇到的问题,组织公司研发人员提供支持;5、撰写产品文档及数据分析报告;6、根据用户需求、结合产品功能提供合适的解决方法。任职资格1、医疗器械等相关专业,本科以上学历;2、三年以上相关产品售前工作经验;3、逻辑分析能力强,条理性强,有一定的讲解能力;4、熟悉相关产品的安装部署,熟练掌握计算机知识和局域网、互联网知识;5、善于沟通,表达力强,责任心强,灵活自信,应变能力强;6、具备良好的职业道德和职业习惯。

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研发试验员 苏州苏大赛尔免疫生物技术有限公司 苏州 3-5千/月 01-19

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、完成项目常规实验操作、实验记录;2、总结归纳实验结果、提出存在问题和改进可能;3、准备项目及实验所需物资、试剂配制;4、根据项目进展实情调整工作方案方法;5、根据工作需要,学习掌握新技能任职要求:1、本科以上学历,医学免疫学生物学等相关专业;2、具有较强的动手操作能力,能自行设计基本的实验流程;3、有良好的记录、总结习惯,善于学习;4、能承受压力,勤奋向上;5、熟练应用常用办公软件,较强的读写能力。工作地址苏州新加坡工业园区钟南街北502号

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研发实习生 江苏美因康生物科技有限公司 无锡 2-3千/月 01-19

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责各项分子实验的样品制备、测序、文库构建(酶切、连接、PCR)及实验室常规实验工作;2、负责QPCR产品研发中的实验设计及实验操作;3、负责产品注册申报资料编写,参与注册申报相关临床试验等工作;任职要求:1.具有分子生物学,基因组学,遗传学、细胞生物学或相关专业的本科及以上学位;2.具有强烈的责任感和团队合作精神,独立的思考能力和创新能力;3.具有较强的分子生物学实验动手能力,有基因分型项目研发经验者优先;4.具备优秀英文读、写能力,可熟练翻译英文文献;5.有相关科研经验或发表文章,有英文论文发表者优先考虑;6.有较强的创新意识、责任心、敬业精神及工作主观能动性,善于主动学习。

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