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药品化妆品体系审核员 SGS通标标准技术服务有限公司天津分公司 天津 0.8-1.5万/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

1. 药品化妆品GPM体系业务规划和拓展2. 药品化妆品GMP体系审核3. 药品化妆品GMP体系培训职位要求: 1. 医药,生物,化工专业背景,本科及以上学历2. 不少于5年医药或化妆品行业GMP实践操作经验3. 熟悉GMP体系中生产/QA/QC/工程部/采购部及供应商管理/档案管理等要素部门运作要求4. 掌握工艺验证/清洁验证/制药用水及清洁空调系统验证及维护管理5. 了解QC实验室管理操作及实物6. 对GMP体系发展有持续学习的热情7. 拥有PIC/S,欧盟,美国FDA的GMP认证审核经验者优先8. 拥有GDP /GCP/ GSP /药品注册实操经验者优先9. 拥有化妆品行业生产/QA/进出口注册及相关法规实操经验者优先10. 英文听说/读写能力良好11. 具有良好的沟通能力 福利    牡丹国际; 员工旅游; 餐饮补贴; 专业培训; 年终奖金; 定期体检; 带薪年假; 节日福利

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Sr Certification Engineer (工控/ATEX/LVD/EMC) 霍尼韦尔(中国)有限公司 上海-浦东新区 1.5-2万/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

Job Description? To take active part in Market Requirement Description reviews ? To take part in project team meetings from concept phase to market launch phase, and advise on certification needs and risks? To review schematic and layout from safety, EMI/EMC and Intrinsic Safety perspective (if applicable)? To make test plan for CE mark and other applicable safety testing? To organize testing in internal and external labs? To evaluate test results and assist design engineer in making root cause analysis in case of test failures and finding solutions? To make documents and interact with certifying agencies for getting approval? To support manufacturing for documentation and conducting audit by FM, UL, CSA etc.? To maintain Technical Construction File and other documentation for CE marking.? Must have experience working with an Engineering Change Order (ECO) system which documents how design changes have a manufacturing impact.? To setup test environment, perform test and debug issue with DE.Skill sets/Experience ? Should be Electronics Engineering Graduate with experience of at least 5 years; minimum 3 years’ experience in product approvals and certification of Industrial and automation products? Able to represent Honeywell to approval agencies with proven influencing and negotiation skills? Able to interpret international standards and challenge approval agencies, as necessary? Excellent verbal and written English communication skills to interact with FM, CSA and other agencies? Should be a result oriented team player who provides technical leadership to others while able to effectively multitask and manage priorities with little supervision? Should have good knowledge on certification for hazardous locations as per FM, CSA, ATEX, IECx, NEPSI and UL.? Experience of reviewing hardware designs for safety: Intrinsically Safe, Flame-proof, Non-Sparking and EMI/EMC desired.? Good knowledge for design and testing of various mechanical enclosures for IP, flameproof, explosion proof requirements.? Experience of maintaining documents and manufacturing audit by various agencies like UL, FM, CSA? Experience in IEC61508 (SIL2/3) is desirable? Understand essential requirements of CE Directives: EMC, ATEX and LVD? It is desirable to have experience in Metrology also weights and measures approval ? Hardware design experience is highly preferable. Experience with analog and power supply design is preferable? Should have knowledge of multilayer board layout, guarding, filtering and shielding concepts. ? Experience to work with global cross functional teams

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实验室测试助理 深圳市顺点财务顾问有限公司 深圳-南山区 4-4.5千/月 10-24

学历要求:大专|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

职位描述:· Complete the physical test according the standard and regulation;(Washing test ,Color fastness &physical test )· 根据实验室测试标准和测试方法对来样完成测试任务(水洗测试,色牢度 ,物理强力等);· Finish the additional supervisor’ task efficiency· 主管及上级安排的其他任务 岗位要求:Work in third party Lab, the relative work experience is Plus; 有志于实验室工作,有第三方实验室工作经验者优先; Junior Colleague and above, Good English reading and speak is plus 大专及以上学历,英语读写能力佳。 Hard work with responsibility and Teamwork 工作细致认真,有团队合作精神; Finish the additional supervisor’ task efficiency 服从主管及上级的工作安排。5天8小时,牡丹国际早9晚6,每月工作200小时左右,17元/小时,补贴500元,2个月后有加薪

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体系工程师 上海英诺伟医疗器械有限公司 上海-浦东新区 5-8千/月 10-24

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:少于50人

岗位工作描述: 1、负责建立、维护、修订、完善质量管理体系文件,确保质量管理体系有效运行;2、负责推进医疗器械各项法律法规在公司各业务部门的落实、改进工作;3、负责公司内审、外审和管理评审的准备工作,和检查后发现不合格项的跟踪和验证;4、负责公司各项业务工作流程的梳理、优化和改进工作;5、负责公司各部门质量目标的确认和达成情况统计、分析工作;6、负责质量意识、质量体系的内部贯宣和培训;7、完成上级安排的其他工作。任职要求:1、专科及以上学历,理工科相关专业;2、熟悉ISO13485、GMP等要求,具有体系内审员资质证书,具备独立开展内审的能力;3、有2年以上医疗器械公司质量体系相关工作经验;4、接受过医疗器械GMP相关培训者优先5、工作细心、负责、有条理,有良好的沟通能力、责任心、团队合作精神。

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注册专员 广东九州通讬嵄医疗器械有限公司 广州-白云区 3-4.5千/月 10-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:合资|公司规模:150-500人

岗位职责工作内容:1、负责体系认证、FDA、CE等注册/认证工作;2、负责产品送检的相关工作;3、注册及体系核查资料的编写、收集、协调、整理、申报、跟进、归档等工作;4、协调各部门完成注册所需工作; 5、完成上级安排的其他事宜;任职资格1、大专及以上,理工科相关专业。有经验优先; 2、有一定的医疗器械产品注册经验,有有源医疗器械注册经验的优先;3、熟悉医疗器械法规、标准、质量管理体系;4、良好的英文读、写能力,熟练office;5、具有一定的组织管理、交际和沟通能力;6、具有良好的文案编写能力优先; 7、能承受一定的工作压力; 其它福利薪资:公司周末双休 目前正常上班是一天8小时, 缴纳 五险 、补充了年度医疗意外保险、节假日正常休息 ,根据情况可以提供宿舍、餐补公司名称:广东实联医疗器械有限公司 联系人:马小姐,电话:18818867834

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QC 深圳市爱康生物科技有限公司 深圳-龙华新区 6-8千/月 10-24

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位要求:1、本科及以上学历,生物、临床医学、药学、医学检验等相关专业;2、 具有1年以上相关工作经验,参与过体外诊断试剂质量管理体系审核或GMP认证;3、 能够完成原料、半成品、成品、留样、纯化水、环境系统检验,并完成相关记录及报告输出。岗位职责:1、负责公司相关产品SOP的执行,保证操作SOP的可操作性、有效性,推动全面品质管理活动的进行;2、负责公司产品检验SOP的起草工作;3、参与供应商选择、评价、再评价等的相关检验工作;4、负责检验设备维护及保养;5、完成公司其他相关检验、验证检验工作。 薪资:6000-8000 工作地点:深圳市龙华新区观澜街道大布巷社区观光路1303号鸿信工业园

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质量、体系管理工程师 福建天辰耀隆新材料有限公司 异地招聘 0.8-1.2万/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:8-9年|公司性质:国企|公司规模:500-1000人

岗位职责描述:1、负责质量管理制度建设、实施及持续改进;2、负责原材料、产品质量控制管理;3、负责产品质量事故的调查、处理及相关预防措施的制定与施行;4、负责持续改进、修订和完善公司质量、环境、职业健康安全三体系管理文件;5、组织开展公司年度质量、环境、职业健康安全管理三体系内审、外审工作;6、组织公司年度管理评审工作;7、收集必要的质量信息、数据,开展数据分析工作;8、完成领导交办的其它工作。任职要求:1、全日制大学本科及以上学历;2、化工类相关专业; 3、五年以上质量体系管理相关工作经验; 4、年龄30-40岁,条件优秀的,可适当放宽年龄要求; 5、具有良好的组织协调能力、沟通表达及写作能力、执行能力以及抗压能力。

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食品质量经理 广东中鉴认证有限责任公司广认分公司 广州-天河区 5-8千/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、本机构食品领域的质量经理,参与食品领域申请企业的全过程专业管理工作;2、本机构有培养机制,将安排在相关管理岗位培养后独立工作;3、上岗后需要考取审核员资格。任职条件:1、食品专业本科,4年以上食品行业工作经历;2、有管理工作经验,有较好的沟通协调能力;3、家在广州,上班方便。

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质量工程师(QE) 广州番禺旭东阪田电子有限公司 广州-番禺区 6-8千/月 10-24

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

现场品质工程师学历要求:大专以上学历,理工科专业优先工作经历:3年以上制造现场质量管理工作经验工作职责:1.处理生产过程中的质量问题,负责组织相关的质量改进活动的开展、实施,并予以监督和评价措施的有效性。2.处理过程中的不合格品,对其作出报废或返修的处理意见。3.对于过程中出现的供应商质量问题,在给出相应的处理后(报废或返修),应及时向供应商质量工程师提交供应商抱怨,要求提交整改报告,并对措施的有效性进行评估。4.协助现场检查员处理顾客的报怨/顾客退回的故障产品。5.协助供应商质量工程师管理和提高供应商的质量水平。6. 收集生产线质量记录并作分析和统计处理。对质量问题提出整改措施并监督实施。专业能力:1、熟悉电子类产品生产制造过程(如模具、注塑、SMT、组装等)及其相关管控要求2、熟悉电子类产品来料检验、制程检验、出货检验流程及异常处理流程3、熟悉客户投诉及市场不良处理流程4、熟练运用QC 7工具、SPC、MSA、FMEA、APQP、PPAP、8D等质量管理工具5、熟悉ISO9001质量管理体系、IATF16949质量管理体系,以及具有内审员证书者优先6、能吃苦耐劳,适应办公室+现场跟进的办公模式;外语能力:具备英语或日语 口语及书面读写能力者优先薪资待遇:6k~8k

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实习审核员 南京泽林认证咨询有限公司 南京-鼓楼区 0.8-1万/月 10-24

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

工作职责:1、熟练掌握管理体系认证的系统审核程序;2、根据客户申请,对客户体系文件进行审核;3、按照公司分配的审核任务,编制审核计划,依照相关体系标准,评估客户管理体系的符合性,帮助客户识别出管理体系中存在的问题并出具审核报告;4、向客户提出改进意见和建议,及时与客户进行口头或书面的沟通和反馈;5、各个分类体系的专***资格审核员,根据自身情况接受项目,保持ccaa注册资格。任职资格:1、本科以上学历,三年以上工作经验;2、有ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、ISO20000、ISO22000、ISO27001任一项或多项外审员注册资格;3、有ISO体系审核经验,审核组长优先考虑;4、工作适应能力强,具备时间管理的概念;5、能满足经常性出差需要。

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