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临床协调员 青岛联创优内信息技术有限公司 青岛-市北区 4-6千/月 10-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1. 与已招募的患者进行实时沟通,2.与合作CRO对接相关工作3.负责接洽临床试验项目4.与合作单位协调项目进展情况5.协助完成受试者的入组、初步筛选、资料收集整理6.协助完成临床试验的其他相关工作。岗位要求:1.本科及以上学历,医学类相关专业,药师、护士及医疗技师优先考虑,有临床研究相关经验者优先考虑。2.2年左右CRC工作经验,对GCP及临床试验流程有成熟认知。3.独立完成前期筛选、筛查及成功入组的工作。熟悉入组的工作流程。通过英语四级,通过六级者优先考虑。福利待遇:1.互联网行业,团队年轻化,交通便利;2.牡丹国际、双休,餐补,年度体检福利,带薪年假,家长会假;3.不定期团建,户外拓展,免费打羽毛球,看电影,生日卡;4.相关福利还在不断完善中,没有最好,只有更好!

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药代分析研究员 牡丹九昊医药科技有限公司 牡丹-大兴区 0.8-1万/月 10-23

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

职位描述:1、配合专题负责人进行药代相关研究,完成相应制剂、生物样品分析方法学验证工作;2、进行供试品及稳定性样品、生物样品等分析检测工作;3、正确处理和整理实验数据、原始记录;4、对实验室检测仪器进行日常维护保养,按相关规定做好仪器使用、维修记录。 岗位要求:1、药物分析或分析化学等相关专业本科以上学历; 2、熟悉药物非临床药代、临床药代,有实验室工作经验的优先; 3、具有液相色谱、液质联用定量分析研究工作经验的优先;4、有上进心,责任心,具有团队合作精神、敬业精神和创新精神; 5、有独自解决问题的能力;6、1年以上使用LC-MS/MS(AB Sciex)从事生物样品分析工作经验,熟练使用Analyst软件。7、熟悉CFDA颁布的《生物样品定量分析指导原则》等政策中关于生物样本分析的要求。

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实验室前端操作(大连) 津熙医学科技(上海)有限公司 大连-沙河口区 3-5千/月 10-23

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1.样本接收、信息录入、申请单上传、报告发送与打印;检测后申请单和样本保存;2.SOP和设备档案建立、维护、更新,做好记录和设备的检校或期间核查工作;3.耗材的申购、领用、验收,做好进销账表记录;4.负责本组与其他各部门间的沟通协调工作;5、负责试剂,质控品的使用统计、订购和管理工作;6、完成上级交付的其他工作;任职资质:1. 微生物、检验、病理等医学生物相关专业,大专以上学历(可接受应届毕业生)2. 良好的学习能力3. 良好的沟通能力,积极主动4. 具有较强的客户服务意识和责任感,工作认真严谨注:公司将提供良好的专业技能及知识培训

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医学统计项目经理 朗盟医药信息咨询(上海)有限公司 上海 1-2万/月 10-23

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:150-500人

1.与国外专家、统计师和医生进行沟通,推进项目进展2.统计分析师的任务分配、协调和管理3.临床数据整理和统计分析4.领导安排的其他工作任职要求 :1. 医学统计、流行病学或公共卫生硕士及以上学历,有国外经验或多中心临床试验统计经历优先2. 英语六级以上3. 熟练使用SAS, SPSS,R等统计学软件;对新型的统计分析方案比较熟悉4. 熟悉各医学领域5. 有SCI医学论文发表经验优先6. 工作认真、耐心、学习能力强

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产品经理助理 河北威达普医药有限公司 石家庄 4.5-6千/月 10-23

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1.收集市场信息,并进行整理;2.协助产品经理跟进销售状况,对销售数据进行整理,并核算完成进度;3.协助产品经理组织公司销售人员及客户产品培训,并协助产品经理组织学术会议;4.初步分析销售数据及市场信息,做好上传下达的工作;5.协助市场部经理处理市场部日常工作。 任职条件:1.医学、药学专业本科以上学历;2.能熟练运用office软件;3.一年以上相关行业工作经验;4.有良好的沟通能力、敬业精神及团队合作精神,具有较强的执行力;5.有一定的文字书写功底和较强的数据处理能力

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测序工程师 牡丹贝康医学检验所有限公司 牡丹-大兴区 1-1.5万/月 10-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.测序方面的临床检测、数据分析、报告解读及科研课题工作任职资格:1.硕士及以上学历,生物信息学或生物专业2.熟练使用相关的基因组分析软件(OMIM,HGBD,DGU)3.有较强英文文献阅读能力,有较强的接触新事物的能力,适应能力4.工作认真负责,态度积极主动,具备良好的沟通能力和团队协作能力工作地点:牡丹亦庄生物医药园

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生物统计师-Biostatistician 昆泰企业管理(上海)有限公司 上海-徐汇区 1.3-2万/月 10-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

PURPOSE Prepare analysis plans and write detailed specifications for analysis files and tables/figures/listings. Write statistical section of study reports and provide general statistical analysis support for project teams. Provide guidance to lower level and/or new staff. RESPONSIBILITIES ? Develop analysis plans, table shells, programming and table specifications; produce tables, listings and figures; perform data review and statistical analysis. ? Assist with protocol development and protocol and case report form (CRF) review. ? Advise data management staff on database design and critical data. May advise on validation checks. ? Assist in writing statistical sections of integrated reports. ? Assist project lead in fulfilling project responsibilities. ? Understand the Scope of Work, budget and quote assumptions, estimate the work completed, and manage scope for single studies. May manage project budget and resource requirements and provide revenue and resource forecasts for single studies, under supervision. ? Provide guidance to lower level and/or new staff. ? Under supervision, act as statistical team lead. REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES ? Excellent written and oral communication skills including grammatical/technical writing skills ? Excellent attention and accuracy with details ? Familiarity with basic statistical methods that apply to applicable clinical trials ? Basic knowledge of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines ? Strong individual initiative ? Strong organizing skills ? Aptitude for, and working knowledge of SAS computing package ? Strong commitment to quality ? Ability to effectively manage multiple tasks and projects ? Ability to accept direction of lead team members ? Ability to solve moderately complex problems ? Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients ? Working knowledge of relevant Data Standards (such as CDISC/ADaM)

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生物样本分析/体内药物分析/药代动力学研究员 天堃医药科技(杭州)有限公司 杭州-余杭区 6-9千/月 10-23

学历要求:硕士|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 负责血药分析的方法学开发与验证;2. 负责制定BE试验项目的实验方案;3. 严格执行实验方案,按时高质完成生物样本检测(血液样本);4. 处理结果数据,撰写总结报告;5. 负责制定与完善项目研究相关的各项制度、流程、标准操作规程;6. 保障BE实验中各个环节合规,数据真实可靠,记录完整可溯源;7. 与别的团队/个人协作,完成领导交办的其他工作和实验项目。任职要求:1. 药学、药物分析、化学、临床、药物代谢动力学及其相关专业,全日制本科及以上学历(最好是硕士或以上), 2年以上生物分析员相关经验;2. 熟悉分析仪器的操作和维护,例如LCMSMS、LC、GC、溶出仪等;3. 全面掌握临床试验管理规范和PK/BE试验的相关法律法规;4. 具有良好的文献检索和英文阅读能力;5. 具备较强的创新能力、学习能力、分析判断能力及问题解决能力等;6. 具备较强的计划组织能力、沟通协调能力及团队合作精神,具有良好的职业素养。

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临床数据管理专员 海沁企业管理(杭州)有限公司 杭州-余杭区 4-6千/月 10-23

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、协助部门主管审核数据管理(DM)相关SOP,如有需要,做及时更新;2、参与数据核查计划撰写、逻辑核查程序、外部数据管理数据清理;3、协助完成从EDC中提取、导出数据;4、参与跟踪管理项目的整体进度与质量,并更新进度与质量报告;5、负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理;6、其他上级领导交代的任务。 岗位要求:1、流行病学、公共卫生、数理统计、卫生信息管理等相关专业,本科以上学历,有临床试验统计经验和硕士学历者优先;2.  至少半年以上的临床试验数据管理领域相关工作经验,熟悉统计模型的SAS程序;3、熟悉临床研究的主要步骤与设计原则,了解EDC系统;3、良好的沟通能力、专业技能和书面英语能力。

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药物分析研究员 常州艾米能斯生物科技有限公司 常州-新北区 0.6-1万/月 10-23

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

岗位职责: 1. 参与项目实施方案的制定,分解工作任务; 2. 按照法规要求组织开展新药的分析研究工作:负责原料药及制剂质量分析方法的建立、方法验证、图谱解析、质量标准制定; 3. 负责联系、协调、监督和跟踪需对外委托的质量研究项目; 4. 按药品注册报批要求,整理提供相关资料记录,撰写质量研究相关申报材料;及时移交档案,确保项目资料的完整性和真实性; 5. 负责分析实验室的日常管理:包括制定分析仪器的日常维护保养计划并监督实施。 任职条件 1. 具有积极乐观的生活态度,善于学习和接受新知识,良好的职业道德、敬业、爱岗和团队协作精神。工作积极主动、严谨和高效,责任心强。 2. 一年以上的药物分析和研究(化学原料药,或制剂)经历,化学分析、药物分析研究专业硕士、经验丰富的本科生均可。 3. 熟悉液相等检验仪器的操作及仪器维护。 4.熟悉并理解有关新药研究的指导原则,具有完成新药方法学研究、质量研究、稳定性考察方案设计和实施的能力; 5. 熟悉CTD,有成功研发案例者优先。注:常州德泽医药科技有限公司为风险投资机构投资参予的创新药物研发机构,座落于常州生物医药产业园加速器2号楼4层。公司配备了400平米的现代化实验室和先进的实验仪器设备,在具有近二十年的新药研究与开发经验的主创团队带领下,以谦德善慧,泽济康泰为文化引领,致力于源于天然产物的原创性候选新药的设计与研发。公司将秉持信任、合作、共赢的经营理念,诚邀您的加盟!在这里您将获得: 1平等活泼的工作氛围,广阔的成长空间; 2创新药物研发能力的提升,完整的创新药物研发申报经历。 简历投递邮箱:houlei.teng@czdzyy.com 联系电话:滕先生18168820009  

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