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临床数据分析员
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生信分析工程师(MicroRNA 线)主管 杭州联川生物技术股份有限公司 杭州 1-1.4万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

一、岗位职责:1.设计、创建和维护各类生物信息分析流程;2.对生物芯片、二代测序等产生的数据进行分析脚本的编写;3.相关生物信息数据的采集、整理、挖掘和利用。4.有MicroRNA 条线相关工作经验的优先。5.有生信岗位部门管理经验及团队培养经验优先二、岗位要求:1.具有生物信息学、统计学、数学或计算机相关专业背景;2.本科以上学历,硕士优先;3.掌握Perl、R中的一种,拥有良好的计算机编程能力;4.熟悉基因组知识,对生物统计学原理及意义有深刻的理解及应用能力;5.了解常用生物信息分析软件,具备高通量生物芯片数据分析、二代高通量测序数据分析、生物信息学分析工作经验者优先;6.有较强的学习能力,良好的沟通与表达能力,能承受工作压力,具有团队合作精神。

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市场调研经理 广州金球康生物科技有限公司 广州 0.8-1万/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位要求:1、25-35岁,大专或以上学历,市场营销或相关专业;2、具有敏锐的市场洞察能力和战略发展眼光,有一定的分析判断能力,熟悉各类调研方法、情报分析方法与工具;3、具有独立的工作能力、良好的人际交往能力与团队合作精神;4、积极主动、性格开朗、讲求效率、乐于接受挑战,事业心强,稳定而耐劳。职位描述:1、负责宏观环境、行业状况、政策趋势信息的收集及分析;2、负责对同行业相关企业、竞品、客户、渠道扩展开展调研工作;3、负责对产品的市场销售潜力进行调查分析,输出产品开发、推广、定位的建议;4、负责做好市场调研数据信息的归档、使用和管理工作;5、协助市场、销售部门做好市场宣传、市场推广、销售活动;6、协助建立市调工作的规范流程和制定相关标准。待遇:底薪+绩效+提成+奖金

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病理技术员 山东骏腾医疗科技有限公司 济南 4.5-6千/月 01-21

学历要求:|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1、负责公司病理科设备及相关产品的讲解及各级合作医院的病理检验技术支持、培训工作;2、负责制定各地各级代理商技术人员的操作指导、培训工作;3、负责对各地医院技术支持及回访工作;4、负责技术方面其他工作。任职要求:1、全日制专科及其以上学历,有病理科相关工作经验者优先;2、能适应出差,具有一定的沟通、协调能力,形象、气质佳;3、熟练使用各种办公软件,具有一定书写、策划能力;4、工作认真、踏实,有较强的责任心和上进心。

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数据分析师(急招6-8k) 上海几姆教育科技有限公司 福州-仓山区 6-8千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

一、职位描述对产品提供日常运营的数据支撑,产品优化参考数据支撑,营销活动辅助决策、效果评估与优化。1、支撑业务发展过程中常规及个性化数据输出需求2、各功能、各模块数据统计、分析4、对各类数据进行监控,对异常数据实施预警机制,查询异常情况产生原因并反馈5、运营支撑、临时数据需求处理,定制报表的手工输出6、各项数据专题分析工作 二、任职要求:1. 大学本科以上学历,理工科毕业;2. 精通Excel,擅用SPSS和SAS进行数据分析,有3年以上项目经验;3. 形象较好,表达能力出色,沟通能力突出;4. 有带过团队,或培养过新人者优先;5. 执行能力强,善于调整思维,服从公司安排。

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SAS Programmer 辉瑞(中国)研究开发有限公司 上海 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:10000人以上

POSITION SUMMARY 职位概要Clinical Programmers in the Clinical Programming and Writing (CPW) Group of China R&D Center (CRDC) provide clinical programming support for various Pfizer global and regional clinical studies. They work closely with statisticians to implement analyses as specified in statistical analysis plans, table shells, and programming requirement documents. They are responsible for extracting data from databases to produce tables, graphs, analyses, and data listings based on clinical data, either for regulatory submission and reporting purposes for new drug application or for marketing support. They may also provide input and review for the activities of other statistics and clinical programming personnel, e.g. the review of Case Report Forms, protocols, statistical analysis plans, table shells, programming requirement documents, and databases in the future. Clinical programmers work primarily in the SAS programming language, and follow standardized quality control procedures for the development, testing (including peer review), and implementation of their programs. They work closely with colleagues in the Report Publishing Group to coordinate inclusion of components into clinical study reports.临床数据程序员服务于辉瑞中国研发中心临床数据程序及报告撰写部,为辉瑞全球和各地区的临床研究项目提供数据分析编程支持。临床数据程序员与统计人员密切合作, 根据统计分析计划﹑报表模版及程序要求文件进行分析。临床数据程序员负责提取数据库数据以生成报表﹑图表﹑分析和临床数据列表,为新药注册报批申请和市场活动提供支持。同时,该职位将来可能对其他统计或临床数据程序人员的工作提供建议和检查,如:病历报告表格﹑临床试验方案﹑统计分析计划﹑报表模版﹑编程要求文件及数据库进行检查。临床数据程序员主要运用SAS语言进行编程,并遵循标准质量控制流程进行程序开发﹑测试(包括第二者程序检查)及程序运行。临床数据程序员将与临床报告编辑部门紧密合作,负责协调将编程产生的结果整合进入临床试验报告。KEY RESULT AREASPerform activities and provide technical expertise in support of reporting data from clinical trials.Design and plan statistical algorithms and code in conformance with a globally aligned Systems Development Life Cycle (SDLC) and programming standards and within the applicable regulatory guidelines for the assigned clinical development programs for worldwide filings.Ensure that all programs, outputs and documentation are consistent with relevant ICH (eg. E6, E9, E10 etc) requirements and are conducted in compliance with relevant SOPs.Be accountable for implementation of statistical analyses, programmed outputs, and tables listings and graphs for integrated scientific reports for clinical trial results and support for publication activities, for assigned projects.Provide input into the design and development of project plans; in providing planning, development and delivery of analyses, (tables, listings and graphs), for use in scientific reports, clinical trial results, publications, regulatory response and commercialization.Implement global strategies, initiatives, processes, and standards to ensure speed and quality of fully integrated global data analyses on individual studies, submissions and other reporting of aggregated data.Ensure clear and timely communication with colleagues to enable improvements to be implemented during the study and alsoLiaise regularly with manager or other business owner to assess workload and priority activities and status of assigned tasks and projects.Ensure timely delivery of outputs to meet study timelines and quality expectationsWork with manager or other CRDC management (if necessary) to give input to project plans and to implement resource strategies to achieve CRDC goals.Provide regular feedback as to the efficiency and effectiveness of current procedures/jobs to manager.Personal Development:Attend and actively participate in personal development courses as required.Attend Pfizer in house training and workshops.Develop and maintain competence in SAS programming and other related tools.ESSENTIAL REQUIREMENTSEducation学历要求At least bachelor degree or equivalent in statistics, mathematical science, biostatistics, pharmacology or public health统计学,数学,生物统计,药学,公共卫生相关领域大学本科及以上Master's Degree preferred硕士学位优先考虑Experience preferred有以下经验优先考虑1 years relevant experience with SAS programming in clinical development具备一年临床研发领域的SAS编程经验,应届生亦可申请。Some clinical development and business experience in order to have an understanding of the processes associated with clinical and regulatory operations.有临床开发与药品业务方面经验,了解临床和新药开发的相关程序。Experience supporting regulatory submissions具备协助新药申报的工作经验Extensive knowledge of computer systems, operating systems and analysis and reporting environments used in the support of clinical programs and the development of software via structured SDLC.拥有广泛的电脑系统﹑操作系统和用于支持临床项目的分析报告环境以及通过SDLC进行软件开发等方面的知识。Key Competencies技能要求Strong understanding of the current technologies and global Analysis and Reporting environments to utilize them for efficient delivery of programming outputs.熟悉医药科技现状和全球数据分析及报告系统,以有效的进行数据编程。Expertise in the SAS programming language.精通SAS编程语言Effective verbal and written communication skills in relating to colleagues and associates both inside and outside the organization具备对内/对外及同事间有效的口头和书面沟通技巧Basic knowledge to use Windows OS, MS-Word, MS-Excel, E-Mail (MS-Outlook).能够运用视窗操作系统,Word, Excel, OutlookAbility to write clear, well documented, and standardized computer programs.能够编写清晰标准,文档完整的计算机程序A readiness and ability to work to pre-defined programming standards.具备按已定义的编程标准进行工作的能力Strong analytical skills.具备很强的分析能力Able to work on multiple projects simultaneously.具备同时进行多个项目工作的能力Demonstrated platform skills. Experience in presenting to science and non-science audiences.具备良好的基础能力,拥有面对学术和非学术听众的演讲经验Demonstrated effective written communication skills良好的书写能力进行有效的演示Capability to communicate effectively in English, both verbally and written.能够熟练运用英语进行书面和口头的有效沟通May oversee contractors可能对外包服务进行监督Must be accurate and have an excellent attention to detail and a quality control approach to work.必备高度精确性,非常关注细节,及质量控制的工作方式Ability to work effectively in a multi-cultural context能够在多文化氛围下高效工作Ability to work effectively in a matrix organization能够在矩阵组织中工作Utilizes and shares innovative approaches to build and maintain a competitive advantage利用并分享创新的方案来建立和保持竞争优势Looks for opportunities for collaboration and acts upon them主动寻找合作机会并采取相应行动Respectfully challenges practices, decisions or ideas to uphold integrity and ethical standards.以尊重的态度来挑战日常实践操作和决定以保证完整性和符合规范Contributes to a learning organization, encouraging experimentation, risk-taking, and development in all aspects of work performance.愿意为一个学习型组织工作,鼓励进行尝试,承担风险,并在工作绩效的各方面寻求进步

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临床工程师 成都心吉康科技有限公司 成都 0.8-1万/月 01-21

学历要求:|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、产品临床应用跟进、汇总临床医生意见及建议;2、产品外部宣讲及经销商培训;2、临床专家及基地关系维护;3、配合研发进行临床数据采集汇总;4、产品相关的学术及市场信息收集调研;5、负责相关学术会议及市场推广的组织及支持;岗位要求:1、本科及以上学历,临床医学、生物医学工程、医疗电子本科及以上学历;2、2年以上医疗设备销售或者临床支持经验;3、较强的沟通协调能力、学习能力、表达能力;4、良好的英文阅读能力;5、能适应短期出差。

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数据管理经理(DM) 长春金赛药业股份有限公司 上海-徐汇区 2.5-3万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:1000-5000人

工作职责? 根据临床研究方案,在规定时间内完成EDC的设计/建立/验证/测试。? 在项目EDC上线后,需要对公司内部项目相关人员(如CRA,CRC,PM等)进行EDC的培训。? 参与项目会议,跟踪项目进展,并确保在规定的时间节点内高质量的完成所有的数据管理工作。? 为临床研究项目制订数据管理计划,并按计划提交数据管理报告。? 按照数据管理计划核查数据,完成数据核查报告,对可疑数据发送质疑。? 为项目设置医学术语词典,独立进行临床医学术语编码。? 能独立完成药物编码(ACT编码),SAE一致性核查。? 准备盲态审核会议所需的资料,并参与数据库的盲态审核。? 为经验较少的员工提供培训和指导。? 数据库及相关管理文件的归档。? 可能要担任数据管理相关SOP的作者或审阅者,并且能够严格执行部门SOP的要求,保证质量的完成每一项数据管理工作。? 管理数据管理系统供应商,确保供应商提供的服务和标准符合工作范围要求。? 根据相关法规要求进行试验数据管理工作任职要求? 医学、药学、流行病学、生物学、计算机相关学科本科以上学历,以及4年数据管理经验,有DM项目管理经验;或医学、药学、流行病学、生物学、计算机硕士学历或同等教育背景,以及3年数据管理经验,有DM项目管理经验。? 较强的EDC知识和理论,1年以上EDC的使用经验。? 熟悉临床试验数据管理相关法规。? 有较强沟通及协调能力,以保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性。? 良好的计划、组织和解决问题的能力。? 计算机技能,包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint。? 有效的同时管理多项任务和项目的能力。? 能独立工作,独立思考,改进流程。

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临床数据高级专员 安斯泰来制药(中国)有限公司 上海-黄浦区 1.5-2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

Accountability:I. DM: Collect and manage adequate clinical data in order to ensure successful result in clinical triala) Review DM part in the protocolb) Draft or review eCRF/logical checkc) Provide comments and coordinate for DB designd) Draft or review DMPe) Review DVP and DQPII. DM: Ensure to provide consistent quality of data collected in each triala) Data workflow management? EDC workflow management: Data Review method/tool, EDC issues/maintenance, EDC training, eCRF completion GL, Helpdesk, Coding, External data, SL/HL, SAS-Dataset, eCRF PDF? Paper CRF data management:Draft or review paper CRFb) Draft or review materials of Data Review Meetingc) Archive Data BaseIII. DM : Create related SOPs and provide the traininga) Create and review related SOPsb) Provide the related person with basic DMQualifications:1) University graduated or equal2) Familiar with the process of medical department or clinical trail3) Familiar with related laws, regulations and SOPs4) Familiar with the related systems – eg eDC (RAVE)5) Excellent communication skills,fluent English6) 2 years’ experience or above on DM in pharmaceutical or CRO company7) Experience of main responsibility in Clinical trail

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ADR专员 广东隆赋药业股份有限公司 中山 3-4.5千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:上市公司|公司规模:150-500人

1、负责药品不良反应资料的收集、分析、评价、上报工作;2、发现可能与用药有关的不良反应,通过国家药品不良反应监测信息网络报告;3、负责药品不良反应信息的查询、信息资料的反馈工作;4、发现群体不良反应,立即向所在地县级药监部门或机构报告;5、配合各级药监部门或机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查;6、配合各级药监部门检查药品不良反应(事件)报告和监测工作的开展;7、负责药品定期安全性更新报告(PSUR)相关资料的收集、整理、撰写、提交及审评结果的跟进;8、负责药品不良反应相关档案的建立和保存;9、负责组织公司内部不良反应相关知识培训。岗位要求:1、具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识,具备科学分析评价药品不良反应的能力。2、熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)等药品不良反应相关法律法规。3、具备良好的组织、沟通和协调能力,能够指导或监督企业各部门按规定开展药品不良反应报告和监测工作。4、具有较强的学习能力,能及时掌握药品不良反应报告和监测的最新动态。5、一年以上临床药理工作经验。

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临床数据管理 普瑞盛(牡丹)医药科技开发有限公司 南京-秦淮区 3-4.5千/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

职务描述:1、在数据经理指导下参与完成临床试验的数据管理;2、参与项目启动工作,编写数据管理计划;3、编写数据核查计划及程序;4、撰写数据管理报告。职位要求:1、医学、计算机、数学、英语相关专业优先;2、责任心强,工作细心,具有一定的分析问题能力;3、熟悉计算机一般操作。

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业务发展专员 可力梅塔集团 上海-杨浦区 0.8-1.2万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

1. 负责新产品调研市场研数据收集,数据分析;2.协助新(已进入)科研项目产品的数据整理和分析,协调医院的需求;3.新产品开发前的医院拜访,协助调研工作;4.市场、销售、医学部和客户的沟通和协调;岗位要求:1.本科及以上学历,生物、药学、临床等医学相关专业;2.熟悉医疗行业(熟悉IVD行业为佳),三年相关药企市场部工作为佳;3.有较强的逻辑分析能力、协调和执行能力;

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健康管理师/评估师/咨询师 苏州量健生物技术有限公司(济南) 济南 4.5-6千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:500-1000人

岗位职责:1.与顾客一对一进行交流、检测、评估等工作;2.严格按要求做好各类报表、统计台帐、资料汇总等工作;3.汇总、上报评估结果,书写评估报告;任职要求:1.大专及以上学历;2.医大院校;基础医学或临床医学专业;3.热爱老年事业;有团队意识、具备较强的沟通能力;4.具备良好的职业素养和职业道德,为人积极进取、责任心强。

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DMPK研究助理 上海喀露蓝科技有限公司 上海-闵行区 4.5-6千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

1. 协助研究员进行DMPK动物实验方案的制订、执行和监督;2.协助完成生物样品的分析和原始记录;3.负责常用试剂、消耗品等的采购,保障实验室正常运转;4.参与DMPK实验室日常管理及仪器设备维护,及相关SOP的制订。职位要求:1.药学、药理学、药代动力学等相关专业,本科学历,大专学历有3年以上类似工作经验者也可。2.掌握动物试验基本操作,了解临床前药代动力学评价流程、具备一定的分析仪器如HPLC、LC/MS的操作技能。3 .良好的执行力和服从性,较强的自我学习及管理能力,熟练使用办公软件。4. 具备一定的工作计划、协调和沟通能力。

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临床数据经理/Date Manager-临床试验中心 Guangzhou Andala Co.ltd. 广州 2-2.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

临床数据经理/Date Manager工作职责:- 搭建数据管理任务团队并提供数据管理相关培训;- 负责公司I-IV期数据管理项目;- 完成项目的数据库锁定;- 数据管理团队的日常管理、工作指导以及质控,通过培训和项目管理促使团队成员按时保质完成数据管理相关工作;- 负责数据管理工作流程改造和创新,提高数据管理的工作效率。任职要求:-熟悉I-III期试验的数据管理,对临床试验过程和项目管理有一定的经验;-具备3年以上临床试验DM经验,熟悉所有的DM流程;-英语听说读写熟练;-MS办公软件熟练。

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生物信息工程师 奥维森基因科技(天津)有限公司 天津-滨海新区 0.8-1.5万/月 01-21

学历要求:本科|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1、负责基因信息等多组学数据的分析评价、深度挖掘、可视化结果报告呈现;2、负责相关信息分析的软件测试、流程开发及定期升级;3、保持本方向的分析流程、相关软件及数据库与国际前沿同步并保持最新最好版本;4、负责云计算平台的相关工作部署;5、参与项目报告、相关学术论文和专利的撰写。任职要求:1、1年以上相关工作经验,有高通量测序数据分析、组学数据整合分析经验优先考虑;2、有较强的编程能力,熟练掌握Linux操作系统及C/C++、Perl、Python、R等编程语言中的一种或多种;3、有较强的学习能力,良好的沟通与表达能力,具有团队合作精神;4、有较强的英语基础,能够快速熟练阅读英文文献,语言表达和文档撰写能力较强;5、有文章发表、专利撰写以及软件著作权者优先考虑。

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数据管理员(实习生) 润东医药研发(上海)有限公司 成都 01-21

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:150-500人

1. 在数据管理员的指导下完成数据管理计划,数据管理报告等项目文件的写作;2. 按照要求建立项目数据库,编写数据录入指南,培训数据录入员并监督其工作;3. 负责数据疑问的处理和解决,严格按照时间进度的要求和SOP的规定完成项目,并对数据管理工作质量负责。任职要求:1、临床、公共卫生、及医药相关专业,大学专科及以上学历;2、2018年应届毕业生优先;3、英语四级以上;4、熟悉WINDOWS操作系统,精通WORD等OFFICE软件的应用;5、对临床数据管理有一定的了解。

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临床试验监察员 杭州锐健马斯汀医疗器材有限公司 杭州-余杭区 4-8千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

任职资格:1.临床医学或临床药学专业2. 从事CRC或CRA工作1年以上3. 熟悉临床相关法律法规4. 了解临床各阶段工作5.能适应高频次的出差5. 具有优秀的问题解决能力和沟通能力、语言表达能力和逻辑分析能力公司福利1、员工享受各种国家法定假期,以及带薪年休假。2、公司为员工缴纳牡丹国际。3、公司注重员工人文关怀,发放激励性年终奖,提供礼金有节假日礼品礼券、生日、结婚、生育、丧葬等。4、公司关心员工的业余生活, 如年度旅游。5、公司为员工的生活提供最大的方便,为员工提供工作餐,为员工提供职业健康体检。6、提供良好的职位发展空间和积极进取的企业文化。政府支持来杭州市余杭区就业,公司可协助申请生活安家补贴本科最高4万、硕士5万、博士6万!具体金额以政府公布为准!符合所述条件者可将个人简历等发送至本公司,我们会在收到简历后的一周内通知面试,如一周后还没有收到我们的电话通知,您的简历将自动存入公司的人才库。所述职位,如经录用,公司将提供完善的培训、良好的发展空间。联系人:李先生E-mail:Hr@rejoin.com联系电话:0571-26300561地 址:杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号101B(浙江省生物医药孵化器)

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实验室技术人员(节日福利+免费班车+弹性工作) 郑州博睿医学检验实验室有限公司 郑州 3-8千/月 01-21

学历要求:大专|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:1.在实验室领导和上级技师的指导下进行工作2.参加本专业仪器,设备的调试,鉴定。建档和维修保养及专业资料统计和保管工作。3.指导和培养技士并负责工技术考核工作。4.学习和应用国内外现金技术参加科研和引用新业务,新技术,总结经验撰写学术论文。5.参加本实验室值班。6.担任各种检测项目的技术操作和特殊的试剂的编制与鉴定。任职要求:1.具有一定的医学检验工作经验2.能够胜任实验室检验技术操作3.考取医学检验职业资格证(初级师以上)优先考虑

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医学数据统计师 华据医疗评估信息技术(牡丹)有限公司 牡丹-朝阳区 1-1.5万/月 01-21

学历要求:硕士|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

岗位职责:根据项目要求对疾病和诊疗相关的统计模型,分析模型,评估模型做出设计。从各种数据源(关系型数据库或EXCEL等平面文件)获取统计分析所需数据,利用工具软件,进行数据统计分析,并进行结果测试。对统计分析结果进行主题挖掘,提出利用方案。撰写评估结果解读指南,提供客户服务培训。查阅国内外文献,整理相关技术资料。岗位要求:具备良好的数据分析能力,熟练使用SPSS或SAS统计软件。具备良好的文字功底,能独立撰写统计分析评估报告。英语熟练,能独立整理、搜索国内外行业相关资料与评估模型。熟练使用WORD、 EXCEL、 POWERPOINT等办公软件。具有较强的分析判断能力和解决问题能力,熟悉诊疗质量评估,疾病风险评估等常用医学统计评估模型的基本原理和操作方法。有实际医学统计分析类项目经验。

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生物技术工程师 深圳市返璞生物技术有限公司 广州-海珠区 6-8千/月 01-21

学历要求:|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:少于50人

岗位职责:1.承接公司业务有关微生物组学研究数据的分析任务,负责设计分析流程、搭建技术框架并出具分析报告;2.根据任务需求并协助相关部门,完成个性化数据挖掘并维护数据管理;3.学习或建立新的分析方法,不断改进现有的分析流程,优化分析方法;4.相关生物信息数据的采集、整理、挖掘和利用;5.完成公司及主管安排的其他任务。任职要求:1. 本科及以上学历,两年以上分析微生物组数据的经验(或同等研究生经历),如宏基因组,宏转录组,代谢组等(不包括16S rRNA sequencing);2. 熟练操作linux系统、熟悉perl或python语言等编程语言、熟悉R或Matlab等统计、可视化工具;3. 有独立完成数据分析的能力,能够理解实验设计,并具有一定的统计分析能力;4. 要求具有一定的文献阅读能力;5. 能吃苦耐劳,具有耐心、上进心和责任心,具备较强的学习能力和良好的沟通表达能力。

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