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临床数据分析员
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生物信息工程师 上海伯豪医学检验所有限公司 上海-静安区 0.8-1.2万/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:国企|公司规模:50-150人

1、负责基于高通量测序技术的生物信息分析的流程建立与软件开发;2、负责生物信息分析流程、算法的开发、维护和升级以及生物信息软件的测试和评估;3、负责生物数据库开发,收集、筛选、整理项目所需的公共数据及文献资料的收集、整理、挖掘和利用;4、对软件及流程的使用提供技术指导和培训。任职要求:1、生物信息学、数学、计算机、遗传学等相关专业背景本科及以上学历,一年以上高通量测序技术的生物信息分析或生物信息软件开发工作经验;2、熟悉Illumina,Ion Torrent等测序平台,熟悉NCBI等大型生物信息学数据库网站,对生物统计学原理及意义有深刻应用能力,并有相关项目经验;3、掌握Perl,python等编程语言,熟练使用linux操作系统,熟悉基础数理统计知识和R等统计工具,熟悉数据挖掘算法,算法设计、软件开发;4、熟悉掌握全外显子、基因重排、拷贝数变异等测序数据的分析和常用生物信息分析软件,能够建立高通量测序技术分析流程和软件开发;5、有良好的英文文献阅读能力;6、工作严谨细致、学习能力强,沟通能力强,具有团队意识和良好的抗压能力。

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临床数据管理员 长沙晶易医药科技有限公司 长沙-岳麓区 6-8千/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:无工作|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1.负责按照CDISC标准,设计和审阅CRF和数据库;2.负责编写、审阅数据管理计划(DMP)和报告;3.参与审阅EDC数据库的创建、维护、备份与恢复;4.负责编写、审阅数据核查计划(DVP)及程序;5.负责审核医学编码和药物编码;6.负责数据库锁定(DBL);7.负责项目的整体进度跟踪管理;8.负责与客户就项目进行深入密切沟通;9.解决数据管理过程中出现的突发事件和问题;10.负责临床数据管理相关SOP的修订和培训。

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医学信息专员 天津冠勤医药科技有限公司 天津-滨海新区 4-8千/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、检索、阅读、翻译整理相关文献,能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作;2、按照医学文件写作指导要求,以及CFDA要求,书写、编辑试验方案和临床总结报告;3、能够配合医学经理完成新项目的医学调研工作;4、能够独立负责检索、编辑医学信息,配合医学经理完成撰写临床项目相关的医学信息;5、协助提供临床试验过程中的医学支持;6、能够完成医学经理交予的其它医学编辑相关工作。岗位要求:1、医学专业背景,临床医学***,硕士及以上学历;2、两年及以上相关工作经验;3、英语流利,能够无障碍阅读医药专业文献,有良好的英文书写能力;4、熟练应用office办公软件(PowerPoint、Word、Excel等);5、有临床试验经验,方案或SCI文章撰写、PPT制作经验优先;6、条理逻辑性强,工作积极主动、踏实认真,良好的自我管理和激励能力。公司为您提供:1、户口(落户滨海新区连续3年发放租房和生活补贴。(大学本科生每人每年1.2万元,硕士研究生每人每年2.4万元,博士研究生每人每年3.6万元))、档案; 2、系统全面的培训、提升计划;3、标准化的晋升体系,开放的晋升空间;4、完善的薪酬体系,优厚的提成比例,高绩效高奖励;5、符合劳动法规定的牡丹国际;6、餐补、话补、房补、交通补助、出差补助;7、完善的福利体系,生日及节假日礼物;8、年度体检;9、成熟的旅游计划;10、丰富的员工活动应接不暇,拓展训练,聚会,羽毛球等;11、享受国家规定的法定节假日, 5天带薪年休假等;12、公司微信群红包,抢到手软;

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医学项目专员 医东网络科技发展(上海)有限公司 上海-虹口区 5-8千/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:150-500人

一、职位描述1、及时了解行业动态及政府各类医学项目(各省市的科委、发改委等)政策及相关文件,并搜集有价值的行业信息及政策信息;2、参与组织协调并整合公司资源,进行医学项目的立项、申报、审评、验收等各环节工作;  3、利用专业知识,协调团队对产品进行优化和升级;4、配合公司内部其他医学支持工作。二、任职资格1、大学本科及以上学历,医药相关专业,临床、公卫、口腔、中医等专业优先考虑;2、具有较强的文字功底和专业素质,具有较好的文字写作及文件整理能力,能熟练应用常用办公软件;3、具有良好的语言表达能力、沟通协作能力和自我驱动能力;4、有临床工作经验或相关行业经验者优先考虑;有医学项目经验者优先考虑;5、有新媒体运营或相关工作经验者优先考虑;6、接受短期出差者优先考虑。

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生物信息工程师 广州再极医药科技有限公司 广州 1-1.5万/月 04-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:合资|公司规模:少于50人

1. 负责NGS数据分析解决方案的整体框架及优化;2. 主要针对生物标志物筛查和检测项目产品的研发;3. 承担重点生物信息研发工作,依据研发计划反馈研发进展,组织研发难点讨论与解决。任职要求:1. 本科以上学历,生物信息学、分子生物学、数理统计或计算机等相关专业2. 熟悉高通量测序数据分析流程,有生物信息分析或研发经验优先。3. 熟练perl、python、R等语言编程;熟悉linux操作系统。4. 具有基本的英文读写能力,擅长英文生物文献及各种资料的查阅。

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天津研发-高级遗传分析师(005167) 华大基因 天津 0.8-1万/月 04-26

学历要求:硕士|工作经验:1年|公司性质:民营公司|公司规模:5000-10000人

岗位职责:1. 跟踪国际最新医疗进展及科研动态并整理相关文献和数据库,负责遗传病或药物基因组方向的数据库搭建解读规则制定;2. 设计遗传数据库包含内容,审核所在项目组成员的解读数据准确性;3. 对所负责小组的组员进行培训,SOP解读,日常答疑;4. 对本地化的遗传信息数据库进行日常维护;5. 按时完成上级领导交付的其他日常任务 任职资格:1. 教育背景:医学遗传学、医学、分子生物学、药学等相关专业,硕士及以上学历;2. 专业技能:有NGS解读或相关产品开发经验;具有良好的科研文献阅读、汇总及总结能力;3. 具有良好的沟通和协调能力,抗压能力强,有责任心和上进心,具备学习能力;4. 较好的英文能力。

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SAS 程序员(七险一金,福利多) 牡丹达孜君合医药科技有限公司 牡丹-东城区 0.8-1.6万/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

1、 负责项目数据库的搭建测试及CRF变量命名;2、 编程支持DM完成数据库的清理与核查工作;3、 编程完成SAP要求的工作内容;4、 SAS工具的研发,构建公司SAS程序框架,常用宏的编写与存储;5、 review来自统计部的其他同事(统计师、SAS programmer 和DM)的文件;6、 SAS程序员SOP的制定;7、 领导交办的其他工作.任职资格:1、流行病与统计学、公共卫生与流行病学、 统计学、数学、计算机或相关专业大学本科以上学历。2、 熟悉SAS软件, 熟悉SAS在数据管理上的应用,了解数据结构。3、 能熟练操作office软件;4、 较强的英语听说读写能力;5、 较强的口头与书面表达能力,能在压力下工作;6、 责任心强,沟通能力强,有团队意识,能够和同事建立良好的协作关系。

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数据管理总监 南京普恩瑞生物科技有限公司 南京-江宁区 3-6万/月 04-26

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:合资|公司规模:50-150人

1.  负责和监管相关的项目数据管理工作;2.  负责数据管理计划,数据管理报告,数据核查计划等项目文件的写作;3.  撰写临床试验方案中数据管理相关内容;4.  对CRF的设计进行审阅、修改和批复;5.  监督和管理项目数据库的建立和维护、数据录入、数据清理和审核等数据管理中的日常工作;6.  负责所管理项目的人员培训工作;7.  监察时间进度的执行,对SOP的遵循和数据管理工作质量的控制;8. 安排、指导、协调和审核数据管理员、数据录入人员以及系统程序员的工作;9. 参与数据管理工作SOP的制订和升级及培训材料的编写;10. 参与开发、维护数据管理系统,优化数据管理工作的工作流程;11. 参与员工的招聘和培训,负责下属员工的培养和考核;12. 协助公司发展部门,积极与国内外项目客户进行沟通交流;13. 协助部门领导的任务安排,并协同支持部门内部的管理和发展;14. 协助部门领导和其他部门领导进行公司内部管理和建设,并参与公司外部业务拓展。岗位要求:1.  本科以上学历,医学、医学统计学等相关专业2.  了解国家药品管理和药物研究的相关法律法规,如《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP,了解药物研发全过程,熟悉临床试验全过程以及数据管理流程;3.  具有丰富的临床研究相关知识,以及生物统计和数据管理方面的知识;可运用所学知识培训项目团队和新人;4.  具有良好的英文口语及书写能力以及文献检索能力;5.  具有较强的执行力,优秀的书面和语言表达能力,积极善于沟通,较强的适应能力和抗压能力;6.  可独立与跨部门合作,具有较强的沟通能力。7.  具有3年及以上数据管理工作经验,1年以上管理经验。

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临床数据统计师 牡丹康立生医药技术开发有限公司 牡丹-大兴区 0.8-1万/月 04-26

学历要求:硕士|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:50-150人

岗位职责:1、临床研究方案的支持,包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明假设、确定计划的分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算等;2、制订统计分析计划(SAP),确保按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等;3、编制SAS统计程序,生成统计图表,并核对输出结果;4、协助数据管理,包括为研究数据库的设计提供建议,编制逻辑核查程序,协助数据审核,根据数据管理的需求产生数据质疑清单或汇总表;5、撰写统计分析报告(SAR)及审核临床研究报告(CSR)中的统计相关部分,负责统计结果的解释,协助研究或项目团队理解研究或项目中的统计方法;6、及时向项目经理反馈研究及项目中的遇到的关键问题,并提供相应的建议及解决方案;7、参加临床研究团队、项目团队及数据管理团队的会议、研究者会议及其他的专家会及与卫生监管部门的会议,并根据情况提供统计支持;8、参与研究结果发表的写作,并对统计相关内容进行审核;9、协助制定并执行部门与生物统计相关的标准操作规程;10、完成上级领导安排的其他工作任务。任职资格:1、统计学/卫生统计学硕士或以上学历,2年以上的临床试验统计相关工作经验;2、熟练使用SAS编程,包括统计过程、数据步操作及统计图表的产生;有CDISC相关知识及工作经验者优先考虑;3、有临床试验数据库的使用经验;4、熟悉GCP/ICH相关法律法规要求,熟悉临床BE、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验全流程以及相关法规、指导原则;5、熟练使用Office等办公软件;6、工作认真负责,具有独立工作能力,同时又具有强烈的团队合作精神,具备优秀的沟通及协调能力,较强的抗压能力,具有优秀的团队组织能力和项目管理技能;7、适应能力强,能够应对不断变化的环境及需求工作主动积极、创新性思维及较强的分析能力。

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检测分析专员/化学分析测试 广东华南新药创制中心 广州-黄埔区 4.5-6千/月 04-26

学历要求:|工作经验:|公司性质:非营利组织|公司规模:少于50人

任职要求:1.生物医药专业相关专业,本科或以上学历2.1年以上分析检测工作经验,1年以上核磁共振谱仪、液质联用仪等大型分析仪器的操作经验3.熟悉核磁共振谱仪、液质联用仪等大型仪器的日常维护,有一定的故障排除能力 4.掌握比较全面的核磁、液质联用仪实验技术和具有核磁谱图、质谱图解析能力 5.一定的组织协调与沟通能力;具有技术服务推广营销经验 工作职责:1.加强仪器的宣传与推广,发掘潜在目标客户,筛选引进优质的新客户2.接待客户,参与仪器租赁的商务谈判3.负责仪器使用系统的维护 4.维护公共技术服务平台对外正常运行,提高中心公共技术服务平台的使用效率 5.定期与客户沟通,跟进落实已签订长期仪器设备使用协议的执行情况,确保每月应收费用的追缴到账6.提供核磁、质谱等大型设备测试服务

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