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质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
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Supplier Quality Engineer Hewlett Packard Enterprise 深圳 2-2.5万/月 12-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

In a typical day as a Quality Engineer, you would:Lead project teams of other quality engineers and internal and outsourced development and manufacturing partners responsible for the design and integration of quality requirements, processes, and practices into the development, design, manufacturing, and continuous improvement of products and solutions.Manage and expand relationships with internal and outsourced partners for quality, product manufacturing and development.Review and evaluate product and solution designs and production activities for potential quality issues; provide tangible feedback based on results and root-cause analysis and design and implement solutions to improve product quality and mitigate risk of failures.Provide domain-specific expertise and overall product engineering leadership and perspective to cross-organization projects, programs, and activities.Drive innovation and integration of new technologies and quality initiatives into projects and activities in the manufacturing engineering organization.Provide guidance and mentoring to less-experienced staff members.If you:Have Bachelor's or Master's degree in Industrial Engineering, Manufacturing Engineering, Electrical Engineering, or equivalent.Have Lean Six Sigma black belt or PMP preferred.Have 6 to 10 years experience.Possess excellent written and verbal communication skills in English.Possess extensive experience with using engineering tools and software packages to test, design, and evaluate products and processes.Have excellent analytical, statistics, and problem solving skills.Have experience in conducting reviews of material specifications, hardware and electrical component design and processes, and industry quality standards and methodologies.Have the ability to evaluate forms of empirical and root-cause analysis, modeling, testing methodologies, and quality standards to validate product designs, specifications, and processes.Are able to effectively communicate quality architectures, plans, proposals, and results, and negotiate options at senior management levels.Then apply now!We offer:A competitive salary and extensive social benefitsDiverse and dynamic work environmentWork-life balance and support for career development

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研发质量QA工程师 华润三九医药股份有限公司 深圳-龙华新区 10-16万/年 12-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:国企|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、 负责追踪、学习国家药品研发的相关政策、法规、管理制度,获得各类药品管理及相关法律、法规和技术指导要求,并进行培训,确保研发质量体系符合要求; 2、参与研发质量管理体系的搭建,包括文件体系、工作流程等撰写及实施工作; 3、 定期检查研发规程中各项记录是否及时、规范、准确,负责科研文件、记录和报告的监督审查; 4、 负责QA保证要素的运转与维护,包括文件管理、偏差管理、变更管理、稳定性考察管理、物料管理、现场监督及定期审查等; 任职资格:1、本科及以上学历,药学、中药学等相关专业;2、2年以上药品生产质量相关工作经验;

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校准工程师 SGS通标标准技术服务有限公司常州分公司 常州-天宁区 4-7千/月 12-18

学历要求:本科|工作经验:3-4年|公司性质:合资|公司规模:10000人以上

1.负责理化/热工/力学科室项目计量建标、CNAS扩项等工作; 2.负责理化/热工/力学科室日常质量工作:不确定度评定、能力验证、测量审核、标准器维护保养、设备重复性稳定性考核等; 3.负责理化/热工/力学科室全项目的外检工作; 4.主管交办的其他工作。职位要求: 1. 本科及以上学历,理化/热工/力学计量、测量技术及相关类专业; 2. 从事计量工作三年以上,熟悉理化/热工/力学类标准器的使用和维护; 3. 熟悉ISO/IEC17025、JJF1033、JJF1059.1; 4. 具备基本的英文读写能力; 5. 持有检定员证或注册计量师者优先。6. 责任心强,能适应加班。福利 牡丹国际; 员工旅游; 免费班车; 年终奖金; 定期体检; 高温补贴

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健康饮品质量监督员(大区) 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 牡丹 4-6千/月 12-18

学历要求:本科|工作经验:|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、负责及规范事业部所有产品在市场流通过程中的质量管控工作;2、对市场产品质量情况进行确认,并给出准确、及时的确认结果和处理建议;3、针对客诉(含消费者及通路)、通路品质问题作反馈、改善、追踪;4、有效处理经销商和消费者的投诉、咨询;5、协助生产部门分析产品不合格的原因,及时采取应对措施;6、销售终端市场、经销商库房监督、检查、辅导、改善,引导销售质量自主管理;7、协助销售人员处理重大客诉及重大质量事故;8、对销售原因投诉整改验证并指导整改;9、收集市场相关信息、竞品相关信息并进行分析汇总,同时对产品的流转周期进行跟踪,验证不同时期产品的质量状态;10、以消费者为导向,通过各种渠道收集信息,全方位分析,改善产品品质;11、不断寻求先进的产品运输防护措施(防雨、防冻、防高温)。  任职资格:1、食品相关专业、乳品知识相关专业大专以上学历;工作地分配至牡丹、上海、广州的,要求通过CET-6;2、产品质量控制相关工作经历2年以上经验;3、投诉处理相关工作经历1年以上经验;4、具有优秀的团队协作能力在关联人群中能够建立和管理共同目标、共同价值观的能力。 5、具有较强的领导能力、分析判断能力,执行力强,具有高度责任心与抗压能力;6、具有较强的现场管理和沟通协调能力,良好的团队精神及团队管理能力;7、具有较强的学习能力,能快速学习和理解业务需求; 8、有较强的人际沟通和交往能力。9、工作地点为福州、上海、牡丹、广州、武汉。

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有源QA工程师(测试) 上海微创医疗器械(集团)有限公司 上海-浦东新区 0.8-1.2万/月 12-18

学历要求:本科|工作经验:2年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:? 工作职责: 1. 负责集团有源项目组质量管理工作,包括硬件测试、验证及确认,文档输出以及质量记录审核;反馈及报告产品或项目质量问题,推动跨职能跨部门问题解决;2. 配合研发项目组有源产品注册工作,按项目计划完成目标市场相关注册文档,高质量完成项目组各项工作;3. 开展有源类产品不同目标市场法规、标准的解读和宣贯,搭建有源质量保证流程和规范,固化可操作工作流程,保障法规符合性;4.公司有源实验室测试工作,包括实验室日常运行、管理、测试支持和服务等。5. 组建有源工作能力并开展业务培训,提升有源团队工作能力及质量;6. 定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。任职资格:? 任职资格: 1、机械、电子、硬件、信息工程类理工科专业,本科或以上学历;2、医疗器械质量工作相关经验2年以上,精通IEC标准及相关测试要求;3、具有良好的沟通能力、学习能力和团队意识;4、熟悉ISO 13485、GMP等相关质量体系法规及医疗器械行业标准者尤佳;

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配方研发顾问/高级顾问 真功夫餐饮管理有限公司 东莞-长安镇 0.7-1.5万/月 12-18

学历要求:大专|工作经验:3-4年|公司性质:民营公司|公司规模:10000人以上

岗位职责:1、负责按客户及市场需求进行新产品的开发;2、改良现有产品品质,从而持续提升现有产品的竞争能力;3、负责工艺标准、原料标准及产品标准的制定、修改;4、对标准的执行情况进行监督、查核,负责车间中试的生产指导;5、通过对原料和配方及工艺等优化来降低产品成本,提高产品质量;6、完成领导交办的其他工作任务任职要求:1、性别不限,大专或以上学历,生物技术、食品科学与工程等食品相关专业;2、有3年以上食品行业(调味料、酱料优先)产品研发相关工作经验,能独立完成产品研发;3、具备研发成功产品案例,具有灵敏的研发意识及总结意识;4、熟悉食品相关法律法规,熟悉各类添加剂属性及要求。

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质检员/检验员QC(应届生) 上海苏尔寿工程机械制造有限公司 上海-闵行区 12-18

学历要求:高中|工作经验:无工作|公司性质:外资(欧美)|公司规模:500-1000人

根据质量相关程序、规范、标准及设计图,对产品进行检验。了解质量控制的要求,并监控所有过程是否按要求进行。当发现质量问题时,从质量控制的角度提出建议。过程检验了解检验的节点,并进行检验。当发现产品或者图纸中有不明确的地方时,通知班组长、工程部或车间,并澄清。最终检验了解项目要求,确保已经准备好用于检验或试验的最新文档或图纸。一旦发现不符合项,截留该产品直至该不符合项被纠正。签发箱单前,核查该箱所有相关的不符合项是否已经整改。包含照片的检验记录记录所有检验信息,按照工作规程拍摄相关照片。在图纸、包装清单上,或以其他方式写下检验记录。协助调查造成质量缺陷的原因,提供已经记录在案的信息或数据。发布不符合项报告及核实检验。在过程中发现不符合项时,根据NCR的操作流程,向有关部门提交带有详尽描述的不符合项报告,视需要附上照片;并在图纸、包装上或以其他方式做标记。收集对某个项目的记录并报告给主管该项目的QA工程师装箱完成前,确保所有不符合项均已整改。向负责的QA工程师提供该项目的全部文件。经验和知识要求有1年以上在机械制造行业从事质量控制的工作经验。有外企工作经验者优先。.高中或大专学历。主修机械设计/制造、化工机械专业者优先考虑。有翻班经验优先,做二休二、工作地点:上海闵行区黄坪路159号(地铁5号线文井路站步行5分钟)

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中级品控员 广东海大集团股份有限公司 威海 4.5-6千/月 12-18

学历要求:大专|工作经验:2年|公司性质:上市公司|公司规模:10000人以上

1.负责对工厂生产现场的各质量控制点进行监控,不合格过程协调现场解决。2.负责每月对到厂的原料、包材的质量进行分析,对产品的质量合格率进行分析。3.负责监督库存原料质量,每天抽查库存原料质量状况,对发现的质量问题及时提出处理意见。4.负责对降级使用的原料进行合理安排,以使用于生产的原料符合配方要求,确保产品质量稳定性。5.负责对不合格品进行评审,对不合格的原料进行质量评审,及时送达相关部门,跟踪执行情况及使用情况。6.部门经理交办的其他工作。  任职资格:25-35岁,大专以上学历,食品安全相关专业。2年以上同行业相关岗位工作经验。熟悉QS质检工作流程、其他质量管理体系及相关法律法规。具有检验员、质检员相关资格证书;具有较强的分析解决问题能力,原则性强,较强的跨部门沟通能力、团队协作能力,良好的服务及控制质量意识,具有一定的抗压能力,能适应轮班安排。

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QC理化主管 亿腾医药(中国)有限公司 苏州-工业园区 1-1.5万/月 12-18

学历要求:|工作经验:|公司性质:外资(非欧美)|公司规模:1000-5000人

工作职责:1、负责理化实验室的组建和管理,QC理化人员的管理;2、负责实验室仪器操作及维护等相关SOP起草、审核和仪器的维护保养;3、负责建立实验室试剂、试液及标准品等管理制度并进行维护监督执行;4、与研发项目组对接,参与理化检验方法的转移工作;5、编写和审核分析方法的确认、验证/转移和仪器验证;6、组织理化实验室问题调查和处理,如有需要,执行CAPA;7、保证现行检测方法符合最新药典方法标准(检测方法标准和产品放行标准),编写和审核质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程。8、负责对检验数据进行复核,评价质量指标,异常数据的判断分 析和反馈。9、组织/参与GMP车间公用系统验证,如纯化水系统、注射用水系统、工业用气验证。10、组织/参与日常的原辅料、成品取样和检测放行,确保在产品放行前完成批检验记录的审核。岗位要求:1、具有制药工程、药物分析、化学等相关专业本科以上学历;2、5年以上制药企业QC理化分析经验,熟悉制药纯水系统,注射用水系统,原辅料,中间体,成品的质量控制;3、熟悉理化检测分析技术,熟悉和掌握GC,HPLC,TOC,滴定仪,红外和紫外分光光度计等仪器的使用操作,能对分析结果进行处理,整合;4、熟悉药典和cGMP管理规程;5、责任心强,有较强的分析问题能力和沟通技巧;6、具有良好的团队合作精神,能够同事承担多项工作任务,承受压力;7、能够做出快速明智的决定,推动业务开展,并达成公司目标;8、良好的沟通能力和项目管理能力,有很强的质量意识。

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Senior Quality Engineer/ 高级质量工程师 海德堡印刷设备(上海)有限公司 上海-青浦区 12-18

学历要求:本科|工作经验:5-7年|公司性质:外资(欧美)|公司规模:150-500人

JOB RESPONSIBILITIES AND FUNCTIONS: Lead quality improvement: Analyze & solve [outsourcing parts/assembly components/assembling/system quality issues] which found in production, and confirm corrective & preventive actions.Generate quality report, as monthly machines quality report, monthly top 5 scraping analyzing report and other highlighted quality issues.Support supervisor leading internal auditing of machine assembling & testing process with assembly line supervisor.Support supervisor organizing quality meeting with assembly line supervisor & managers.Daily work: book quality-notification in SAP, make quality-notification for production (Q-eye); handling monthly scraping; defects parts rejected to IQA; rework application.Feedback to Germany by e-mail for imported parts issues.Local parts first articles assembly testing tracking and recording.Other tasks assigned by supervisor. JOB REQUIREMENTS: Major in mechanical engineering / material machining & process Able to understand machining drawing requirements.Good at written English.Excellent at MS office; it is better if having experience in SAP.Skilled in problem-analyzing & solving;Preferred about 5 or more years’ experience in RCA (root cause analysis) of nonconformity found in whole assembling and testing process of equipment manufacturing industry.

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